a*****f
发帖数: 8 | 1 父母在北京的签证过程及一些感想
一直以来在本版收益良多，早就想将我妈妈和岳父母的几次签证经历写上来，
但总是由于这事那事给耽误了。希望这些信息和想法对大家有些帮助，
也祝愿所有的父母签证顺利，大家团圆。
我们的基本情况：
我： J-1 à H-1，LP：J-2 à F-1 (墨西哥转) à H-1，来美4年多，
期间在墨西哥签了一次(LP F-1，我仍签的J-1)并于当年回国探亲一次。
我来自农村，家里还有几个姐妹。LP家在北京，为家里独女。
1. 妈妈的签证：
由于我父亲身体不是太好，来不了，所以母亲一个人去签。
第一次，2003年7月22日，7号窗口 (后来知道是DTT)
156表填的职业为家庭主妇，想呆6个月。
准备的材料在我当时看来还是比较详细的，先列了一个清单，然后将我和LP的材料
(包括护照，J-1, J-2, F-1, H-1所有的签证和相应的Form)。
DTT：去美国干什么？
MOM：看我儿子。
DTT：你儿子在美国干什么？
MOM：在…大学里搞研究。
DTT：他哪年去的？
MOM：..年
DTT：回来过吗？
MOM：..年回来过。
DTT：你的收入多少？
MOM：我 |
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S*********s
发帖数: 1963 | 2 不大懂你指的是什么code，我干脆把全部rule都贴出来吧。
-------------------------------------------------------------
Fare Rules and Restrictions
HEADER
CANNYC-CZ 13JAN16 *RULE DISPLAY* TARIFF 0003 RULE ZUP6 * ADD APPLICABLE TAX
* FED INSP FEES * -FARE BASIS CNY NUC PTC FT GI VP6ZU R 5000 785.07 ADT EX
PA VP6ZUCH25 R 3750 588.80 CNN EX PA VP6ZU R 5000 785.07 UNN EX PA VP6ZUCH25
R 3750 588.80 INS EX PA BOOKING CODES V
AGREEMENT_HEADER
FIRST TRAVEL -11JAN16 LAST TRAVEL -30APR16 LAST TICKETING -31DEC15
SEASONS
SEASONS - NO... 阅读全帖 |
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g*****y
发帖数: 6325 | 3 DTT 和B-ME都是起还原作用。防止2硫键。 但是各有优缺点。 DTT在室温和4oC都不稳
定。 大概有效时间是1天。 b-
ME稳定，但是还原能力比DTT弱。 DTT和b-ME都很难闻。 现在有的实验室用TCEP. 还原
能力强，又稳定无色无味。 但
是价格高。 所以都是随个人喜好和经济实力来选择。
这是为什么呢？
相取消了吗。EDTA的目的是什么 |
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s****a
发帖数: 436 | 4 问的好，DTT 对NPs 表面的影响我想过，有几种可能
首先，它可能和巯基乙酸的硫形成二硫键，导致纳米颗粒团聚。
其次，就是您说的，取代表面的配体，de-stabilize QD。
最后，它可能和ZnSe表面裸露的Zn配位，增强纳米颗粒的稳定性。
于是，我在高浓度的NPs中加入DTT，发现胶体颜色稍稍变黄，这应该是ZnS络合物的颜
色（排除第一种）。同时，对比不加DTT，胶体的稳定性增强（排除第二种），所以我
认为是DTT应该在巯基乙酸脱落的位置，和Zn络合，保护NPs导致稳定性增强。 |
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s*******y
发帖数: 168 | 5 hehe, 好冒昧，can't believe i still remember your mit name after such a long
time- maybe b/c your got "dtt"there. remember you have a post in dtt 2009
about layoff which a lot of people replied-lol, i am one of them. at that
time, i just started with dtt and got really scared too :)所以虽然很冒昧，还
是决定回信给你纪念一下那段时光...and sure Wellcome to Atlanta! :) |
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c*******t
发帖数: 48 | 6 注：太平湖是上海PwC前的一条小河。
昨天吃完午饭跟Jo两个人在太平湖散步，她说湖里有王八，于是出于职业的敏感，我想
到怎么审计湖里的王八数量的问题。
先说经典的做法吧，KPMG是这个派别的代表，不如拿他们做例子吧。
第一步，KPMG会找到罗天瑞，让他出个报告，说明湖里的王八数量，还要在报告上签字
盖章。
第二步，KPMG会Book二十个同事，跳到水里，把湖底的垃圾清理一遍，顺便把湖里的王
八都捞上来，以证明王八的存在性和完整性，同时与罗老板的报告对比，不一样的，出
调整。
第三步，KPMG会仔细检查每一个王八，看上面是不是有"太平湖饲"的印章或者别的什么
东西。同时给卢湾分局发询证函，看这些王八有没有户口。如果没有户口，则考虑执行
替代程序，向上海动物园发询证函，看这些王八是不是本地的。
第四步，KPMG需要对罗老板的报告里面的王八分类进行审计，看有没有区别大小王八，
有没有披露王八的性别，还有要查清楚这些王八当中有没有罗老板家的，有就需要披露
它们的数量和所作所为，把了解到的写到关联交易和余额里面。
最后，需要拿到罗老板和他律师的声明，说这些王八都是太平湖的，公司管理层会去玉
佛寺... 阅读全帖 |
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b******m
发帖数: 488 | 7 之前发帖，收到很多jms的留言或者邮件，被问之背景的事儿。我就88自己的经历。在8
之前，我要说---感谢版上公认大牛Niggy, 多谢你写的找工bible，感谢你之前给我的
很多意见和建议。还有，我要特别感谢我的cpa考神考友小鱼儿---你简直就是我的幸运
星！我之后会写一些自己对简历和找工的感悟，不过有很大一部分都是小鱼儿的经验。
还有，我也要感谢tictactoe， me31，她们在我等得两眼冒火星的时候安慰我，给我最
专业的意见。最后感谢那么多bless我的xdjms。因为还没有开始工作，所以现在没法开
空头支票。我只能说，如果以后有机会我一定会尽自己最大能力多多refer版上的朋友
的。
开始8自己的经历
Babyworm年已30。11年前独自一人到日本留学，无奈去时半句日文不会，只好用两年时
间读了日语学校-----类似于这边的ESL.期间打过无数低等工，端盘子洗碗，扫地洗衣
店洗衣，还有修下水道修公路。。。总之很多伺候人的活都干过，天天被无情的生活蹂
躏。。。后语言学校毕业考入了商科排名日本top2的国立大学。当然大家经常听的早稻
田，庆应大学babyworm也考进了，不... 阅读全帖 |
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k******0
发帖数: 1073 | 8 I wanted to purify a protein, which is only stable for a couple day in DTT
and then started aggregation when DTT died out. How to prevent this, except
the change of DTT for TCEP? |
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d****i
发帖数: 2346 | 9 1. loading buffer经常是在临用之前加入DTT，那么如果加了DTT的loading buffer这
次没用完，再冻存起来，下次用的时候还加DTT吗？
2. 类似的问题，RIPA buffer中临用前加入sigma的inhibitor cocktail，那么这次没
用完再冻存起来，下次用的时候还加cocktail吗？
也许问题很简单，大家别笑话哈。谢谢！ |
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k******0
发帖数: 1073 | 10 你的buffer有没有protease inhibitors，如PMSF， pepstatin等，它们是Tev
protease的抑制剂。有没有DTT，通常我们做Ni－NT不加DTT，好像TEV protease最好有
些DTT存在。还有，in column proteolysis
通常不如in solution digestion有效，多加些protease。 TEV protease特异性很强，
加多了也不怕。如果可以，还可以在20C水解，比4C有效。 |
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b*******g
发帖数: 1309 | 11
When DTT is more than a threshold, it will destablize QD, even dissolve your
QD.... try to mix low concentraiton of QD and high concnetration of DTT.
，所以我
this is right, this is call place-exchange,developed by RW Murray for AuNP
synthesis.
保护NPs导致稳定性增强。
when there is only DTT on QD surface, no charge repulse effect anymore? Did
you notice this change? Without charge repulsion, then it may be easier to aggregate.
And one more point, affinity between COOH and Fe is very strong, if your
magnetic |
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c**t
发帖数: 316 | 12 自闭症谱系障碍的临床研究新进展（DSM-5新标准）
邓明昱 劳世艳
国际华人医学家心理学家联合会，美国纽约
【摘要】自闭症谱系障碍(ASD)和自闭症为一组大脑发育障碍的复杂疾病。其特征是在
不同程度上的社交互动障碍、语言和非语言的沟通有问题，以及重复的动作。
美国精神病学会在2013年5月出版了《精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-5）。在
DSM-5诊断手册中，所有的自闭症障碍合并为一个诊断：自闭症谱系障碍（ASD）。在此
之前，它们被认为是不同的亚型，包括自闭症、儿童期瓦解性障碍、阿斯伯格综合征、
雷特氏症和待分类的广泛性发育障碍。
自闭症的一些表现似乎呈现在非常早期的大脑发育时。然而，自闭症的最明显的标志和
自闭症的症状往往出现在2-3岁。
近年来，对自闭症谱系障碍（ASD）的临床研究成为精神病学、心身医学和临床心理学
的热点。根据DSM-5的标准和新的临床研究成果，本文对自闭症谱系障碍（ASD）的病因
和发病机... 阅读全帖 |
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f*****t
发帖数: 901 | 13 多谢各位的祝福。
总之运气实在太好。
爸妈上午9点半进了使馆，直到12点半才拿了签证出来；
下面是经过：
先领了红牌，分在DTT队里，有些紧张，而且发现dtt问的非常仔细，态度恶劣，有一个老
太太领着孙子来签证，没过，结果小孩大哭起来，看着好揪心。
不料，所谓时来运转，突然美男在旁边的窗口出现，把老爸老妈这一队领走（本来马上就
到爸妈了），开始签证。
VO：你有几个小孩？
M: 两个，另一个在北京读医学博士，你要看照片吗？
VO：不用。。。你儿子为什么没有回来看你过？
M：他工作实在太忙，而且，我们现在经济条件好，就没让他回来，我们到他那里去玩一
趟；要看我们的存折吗？（老妈从前谈判过无数生意，所以反应很快）
VO：不用。。。好了，你不要说了，我要问你先生
VO：你的开的化工开发研究所是作什么的？
F：研究生化药品、食品添加剂的技术，给厂家搞技术咨询的。
VO：什么样的化工技术？
F：blablabla
VO：你等等，我去问一下你这个领域是否符合安全要求（类似的话）
然后一去好长时间才回来，说OK，没问题
M：要看我们的存款、房产、企业的文件吗？
VO：不用了，你们去领签证吧。
VO： |
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q***x
发帖数: 3 | 14 I posted the news that my parents got their visa in Beijing on 4/12 and I
mentioned that I would post details later. But I was very busy with my job
the past few days, so...
But the most important thing I want to share with you all is that you CAN and
they will ALLOW you to aviod the same VO.
My parents' 1000 was rejected by DTT on 3/5. 4/12 was 2000. My parents were
assigned to DTT's line again this time. When he called my parents' name, my
mom said:"Good afternoon. Nice to see you again. |
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t*****e
发帖数: 5 | 15 今天终于轮到我写签经啦，亲爱的爸爸妈妈24日顺利拿到签证。我F2，独生女，02年
年底来美，03年春天回过一次国。爸爸妈妈退休1年左右，看上去都比较年轻。
一签遇到DTT，半分钟就被拒了，连材料都还没掏出来。爸妈回答问题也确实被动，
问退休了么？答退了。问是独生子女么？是。女儿回来过么？去年回来过一次。又问你们
退休了么？又答退了。你们出国过么？没有。对不起，不能给您签证。
那天是4月22日，我当天就又预约了5月24日，想不到还挺幸运的，过了不到24小时就
不能电话预约了，赶了趟末班车吧。从那天起几乎每天电话培训，态度严厉，要求严格，
因为我父母都是特别诚实那种人，说话一点含糊不得，总觉得含糊一点的话就是骗人家。
于是我只好在答案上下功夫，既是实话，又要扬长避短。简直可以与新闻发言人媲美。
这次约的是下午2：00，DTT没在，有一个40岁左右棕发美国女VO，大胡子，副领事，
一个好像是亚裔的女VO，年轻小伙后来来了。爸爸妈妈遇到的是一位非常NICE的金发美男，
30岁左右。以下是对话，可能顺序有出入：
爸妈：签证官你好，见到您很高兴，您辛苦了！（因为当时 |
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w********u
发帖数: 5457 | 16 那数据仅仅是汞的指标，bass属于食肉鱼，食物链中上层，重金属自然是有的。
但是鱼体内的污染，不仅仅是重金属，而且，就算是重金属，也不仅仅只有汞一种。还
有很多其它的指标，例如DTT，各种chamical，毒素等。
其实，水里面的污染，主要集中在泥土里和少数水生植物内，鲤鱼底栖杂食，吸食泥土
里任何可以吃的东西，由于摄如泥土多，所以各种物质都积累的非常快，水里有啥，
carp体内就有啥，而且由于代谢能力差，积累的物质并不能像catfish那样被迅速排除
，所以越大的鲤鱼积累的污染物就越多。
很早以前看过这方面的数据报道，现在已经找不到了，没办法给大家看了。如果使劲搜
，应该也可以找到。
我家附近一个pond，2004 年被当地居民要求测鱼类污染，结果结果显示：除了carp，
其它鱼都可以吃，carp里DTT和氯超标。没空搜，只找到一小段新闻在这里：
http://www.encyclopedia.com/doc/1P2-7848794.html |
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f*****g
发帖数: 15860 | 17 ☆─────────────────────────────────────☆
deloitte (DTT) 于 (Sat Dec 23 01:03:00 2006) 提到:
我打算在12月30到1月5号到orlando旅游，从网上看到可以从priceline上可以定到，可
查了一下都是非常的贵，最低也是60，70一晚上，听别人说可以定到30多左右的，可以
在什么地方找到呢
☆─────────────────────────────────────☆
troyliu (井底之蛙) 于 (Sat Dec 23 01:04:18 2006) 提到:
30?
能住人吗？
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deloitte (DTT) 于 (Sat Dec 23 01:08:18 2006) 提到:
确实是听他们去过的人说是30多
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troyliu (井底之蛙) 于 (Sat Dec 23 01:13:13 2006) 提到: |
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H*****8
发帖数: 180 | 24 就自由度而言，DTT。
听认识的人都说大家在DTT蛮开心的，客户选择面比较广。 |
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p**z
发帖数: 1311 | 25 回國就pw吧 不回國就dtt 也要看office裡的人
只要在big4 呆過 回來都好找 放心
就是看你做什麼industry了
哥在dtt玩了三年去年回來香港kp了 那一個開心啊. |
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b******m
发帖数: 488 | 26 30% of work in DTT tax has been outsource to India.这个是真的！本来德勤东京
还负责动手做一些外派人员的1040，后来渐渐改成不做只review了。再然后好像印度要
搞什么一个service中心，我们老大就经常跟那边又开电话会议，又干啥啥的。后来才
知道，居然我们做的那个日本个税的部分也要移到印度做，然后我们改做review印度做
好的东东了。来到这边，惊闻DTT美国这边的外派人员这块业务基本都在印度做，这边
就负责review和打印。。。
顿时觉得自己超便宜。。。哎，只能心里安慰说自己年龄一大把卖不上个好价钱也是可
以理解的。。。
other |
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k***u
发帖数: 913 | 27 我听说有MST毕业，tax entry level, DTT NY给的最高7W,其他三家稍微低一点。。但
是相对的也操的最惨似乎，当然也看你在哪个team。有个朋友在DTT international
tax，曾经有一周107 billable hours....... |
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h**********y
发帖数: 18 | 28 我做过一个实验，不是MAPK，用的是MAP2K，
发现在in vitro kinase的条件下，MAP2K自己就可以autophosphorylation，我猜想
MAPK应该也会是类似的情况，毕竟体外的实验总是有一些artifact。另外，看早期的
MAPK的paper，他们的in vitro kinase assay是不需要加入MAP2K的。当然加入MAP2K之
后，对MAPK底物的磷酸化会强很多。
另外，你在你的kinase里面有没有加入DTT？我们发现某些kinase因为某些特定位置的
aa，对DTT是敏感的。而ERK在相应的位置恰好存在一个这样的aa |
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j***i
发帖数: 39 | 29 谢谢hanchenjammy的分享。
1）我用了1mM DTT在Kinase Buffer。这次我去掉DTT试试；
2）“当然加入MAP2K之后，对MAPK底物的磷酸化会强很多” EK293T中才纯化的ERK2,收
细胞前，用EGF刺激细胞，让EKR磷酸化，所以可以替代加MAP2K；
3）我发现分子量很小的一个位置（20Kd?），有信号，而对照点突变没有，可能是降解
产物。所以在想：是不是全长不容易被磷酸化？降解的反而暴露出位点？
有没有新的结果，给告详解。 |
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w*****3
发帖数: 1582 | 30 我做过人的
For preparation of protein extracts, renal tumor tissue was pulverized with
a mortar under liquid nitrogen and suspended on ice in lysis buffer (20 mM
Hepes, pH 7.7, 0.2 M NaCl, 1.5 mM MgCl2, 0.4 mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.5
mM DTT, 100 µg/ml leupeptin, 100 µg/ml aprotinin, 10 mM
benzamidine, 2 mM phenylmethylsulphonyl fluoride, 20 mM -
glycerophosphate, and 0.1 mM sodium-orthovanadate).
然后加 sds-dtt buffer里 homogenize sample,煮沸 然后run,
跟细胞不同的是非常容易degradation. |
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t****g
发帖数: 120 | 31 正在研究一种被研究得不多的protein, 不少cancer cell line都表达这种蛋白质，但
protein level并不高。 当我overexpress tagged protein之后，发现它能进入
nucleus。 我生物刚入门，不清楚这种能进入nucleus是不是个big deal。 有些疑问：
1） 我用来分cytoplasmic and nuclear proteins的protocol，我的同事质疑我能不能
tell到底这个蛋白质能进nucleus还是membrane. 我用的是在abcam上找到的protocol,
Buffer A (cyto)
10 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2, 10 mM KCl, 0.5 mM DTT,
0.05% NP40 (or 0.05% Igepal or Tergitol) pH 7.9
Buffer B (nucl)
5 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM DTT, 150mM NaCl
26% glycerol (v/v), pH 7.9
2） 接下来该... 阅读全帖 |
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p**5
发帖数: 2544 | 32 can anyone recommend a good one and where to order? Thanks.
want to dialysis a peptide (to remove DTT)
gel filtration may not be sufficient in removing DTT |
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b****s
发帖数: 148 | 33 Leave DTT out when making 5X stock.
DTT or bME needs to be added freshly on the day of use. |
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b******i
发帖数: 287 | 34 我很小白，只是好奇：
为什么Lane 1没有Actin的带？
Load少一点样品，会不会没有这么弥散呢？那团dimer很浓啊。。。。
你做的LT的是根据文献做的？Reducing Agent你指的是什么啊？beta-ME or DTT? 这些
不是通常只是打断二硫键的么（如果我错了别笑～～）？你的Dimer是由二硫键所形成
的么？我曾经跑过一个Non-reducing的Gel，不加bete-ME or DTT，同样用高温处理过
，也可以跑出很好看的带型啊。 |
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S*********s
发帖数: 304 | 35 既然你做这么specific的实验，想必你在做protein S-glutathiolation的研究
可能的解释就是
GSH+GSH（+H2O2）->GSSG
Actin+GSSG->Actin-SSH
但有两个问题
1）你跑了Western,正常情况应该加了DTT,不应该看到modified actin
加DTT多煮煮，看看是否还在
另外，可以coincubate with IAA or IAM,do IEF，you should get more information
2) 一般来说band should go upshift, 但你看到了downshift,所以不敢肯定
这种情况时有发生
If it is really S-glutathiolation, you should go in vivo.
1)Check whether this modification happens under physiological and
pathological or drug treatment conditions.
2)Whether it is functional
Goo... 阅读全帖 |
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S*********s
发帖数: 304 | 36 既然你做这么specific的实验，想必你在做protein S-glutathiolation的研究
可能的解释就是
GSH+GSH（+H2O2）->GSSG
Actin+GSSG->Actin-SSH
但有两个问题
1）你跑了Western,正常情况应该加了DTT,不应该看到modified actin
加DTT多煮煮，看看是否还在
另外，可以coincubate with IAA or IAM,do IEF，you should get more information
2) 一般来说band should go upshift, 但你看到了downshift,所以不敢肯定
这种情况时有发生
If it is really S-glutathiolation, you should go in vivo.
1)Check whether this modification happens under physiological and
pathological or drug treatment conditions.
2)Whether it is functional
Goo... 阅读全帖 |
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a******1
发帖数: 116 | 37 是啊，刚开始做这个，好多都不懂，
我的loading buffer里加了b-ＭＥ，92C煮了8分钟; 其中有dtt的sample的确分子量小
的那条band变少了。
贴了个western图：左边是actin(1ug)+gsh(500uM)+h2o2(500uM) 在25ul反应体系，上
样量是1/2, 右边是在此基础上再加了10mM DTT的western 结果 ，anti-actin, 从上
至下第一条band是actin的大小（42kD）,小的大概27，28kD
如果是upshift就好明白多了哇，这是第二次出现这种情况
IEF没怎么接触过，先做点homework去.
多谢
information |
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m*********r
发帖数: 49 | 38 1.Protease inhibitor我只有在裂解细胞的时候加入的，不过在洗脱之前已经wash了几
次，洗脱的时候应该没什么残留了。
2. 我没加DTT,刚看了下别的protocol，貌似也推荐用1 mM DTT，我下次加入试试。（-
_- 第一次试没经验）
3. TEV加入量的问题也值得我多算计一下，多谢回复！ |
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S******e
发帖数: 393 | 39 将S1 (cytosolic protein) 和 S3 (nuclear soluble protein?) 去掉后，剩下的
pellet再用0.1%的Triton extract, 收集到的上清暂称为X，想知道X是些什么蛋白？
Chromatin associated protein?
方法如下：
1. Cells were extracted with Buffer A (10mM Hepes pH7.9, 10mM KCl, 1.5mM
MgCl2, 0.34mM Sucrose, 10% Glycerol, 1mM DTT plus protease inhibitors)
containing 0.1% Triton for 5 min on ice, centrifuge 1300g X5 min, discard
supernatant (S1), wash once with BufferA and discard supernatant.
2. Extract cell pellet with Buffer B (3mM EDTA, 0.2mM EGTA, 1mM... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 225 | 40 第五篇 Tag! You’re it.
这篇回顾一下用His-tag纯化蛋白带来的一些花絮。
每个蛋白都有自己的脾气，所以表达和纯化他们其实就有点像cooking，从原材料的准
备，配方到调味，把握火候，最后色香味俱全才可能成为一道佳肴 – 对于蛋白就是要
达到有其对应的生物活性了。每每看到“保证型”蛋白表达服务的宣传，心里笑一下，
然后就会想到自己的一个“秘密武器” – 有一个融合蛋白确实可以达到几乎100%的高
效表达， 只是都在包涵体里。从另一方面来讲，如果没有时间和经费的限制，确实每
一个蛋白只要花功夫去做，最后都能达到100%成功率,得到有生物活性的终产物。
大部分人的时间和经费都有限，也不是每一个人都有耐心或有必要成为大厨， 那么就
有了purification tag。 His-tag是个经典。说起Histidine这个氨基酸，它的
imidazole side chain的pKa在6左右，这个特性让Histidine成为很多酶的活性中心的
一个重要组分， 这方面这次就不多讲了；另一方面，histidine也是个很好的metal
chelator， 是很多metallop... 阅读全帖 |
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b******y
发帖数: 627 | 41 Try to use more and fresh DTT. Use more buffering reagents to counter the
acidity of DTT if it isn't pHed. Good luck! |
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c*****o
发帖数: 54 | 42 传说一：四大之中DTT,EY比较欢喜招外国人（recruiter来学校就会主动笑脸相迎对我
们说我们公司sponsor呀），KPMG相对少（我们这里的不sponsor, 问了一个recruiter
partner,不知其他office如何），PWC好像对entry level的H1B sponsorship不是很感
兴趣。有绿卡的同学可以考虑PWC，听说很不错的公司。当然，这都是传说，跟不同城
市不同office都有关系。
传说二：我说的是通过campus的找工作的途径啊。无论你是找intern还是full-time。
如果resume没有被选上，或者第一轮面试没通过，以后要再次申请就难啦。道听途说，
不知道值不值得相信。但无论如何，都一定要把握机会，做到最好！
传说三：DTT on campus interview就有2轮，一共1个小时，分别是partner和一个
manager来面试。EY在campus上就30分钟的面世。KPMG和PWC不祥。一般在on campus
interview之前都有pre-interview dinner，其实从那一刻开始，就要好好表现！
传说四：关于 |
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v******0
发帖数: 265 | 43 有个关于SDS-PAGE的问题想请教大家。
大部分protocol上都是先分离蛋白，然后每个gel band再做DTT还原和alkylation，这
样的话就需要每个band单独做这两步，如果band很多，就很花时间。
请问为什么大家不在gel上分离之前就一次做完DTT还原和alkylation呢？理论上应该一
回事啊，但这样分离完就可以直接digest了，应该省很多时间啊？
请大家指教一下 |
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c**n
发帖数: 4 | 44 aily在popnews，把以前的每天10个m的旧伪币奖励给自己的马甲dtt
这样版主居然能算上优秀版主
aily (欢欢) 共上站 1949 次，发表过 51637 篇文章
上次在 [Thu Dec 27 16:05:55 2007] 从 [152.2.] 到本站一游。
离线时间[Thu Dec 27 21:00:11 2007] 信箱：[信] 身份: [版主]
新伪币: [6299.20](可用：6294.90) 旧伪币: [74504.22]
经验值：[61713](白头偕老) 表现值：[274](神～～) 生命力：[6666]。
目前在站上，状态如下：
dtt (练功中) 共上站 888 次，发表过 6081 篇文章
上次在 [Fri Dec 21 13:02:19 2007] 从 [152.2.] 到本站一游。
离线时间[因在线上或非常断线不详] 信箱：[ ] 身份: [用户]
新伪币: [1058.10](可用：1058.10) 旧伪币: [21.42]
经验值：[9733](龙行天下) 表现值：[71](优等生) 生命力：[6666]。
个人说明档如下：
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c**n
发帖数: 4 | 45 【 以下文字转载自 board 讨论区 】
发信人: coon (fff), 信区: board
标 题: 质疑十大版主第二名
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Dec 28 02:08:50 2007), 转信
aily在popnews，把以前的每天10个m的旧伪币奖励给自己的马甲dtt
这样版主居然能算上优秀版主
aily (欢欢) 共上站 1949 次，发表过 51637 篇文章
上次在 [Thu Dec 27 16:05:55 2007] 从 [152.2.] 到本站一游。
离线时间[Thu Dec 27 21:00:11 2007] 信箱：[信] 身份: [版主]
新伪币: [6299.20](可用：6294.90) 旧伪币: [74504.22]
经验值：[61713](白头偕老) 表现值：[274](神～～) 生命力：[6666]。
目前在站上，状态如下：
dtt (练功中) 共上站 888 次，发表过 6081 篇文章
上次在 [Fri Dec 21 13:02:19 2007] 从 [152.2.] 到本站一游。
离线时间[因在线上或非常断线不详] 信箱： |
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y*****2
发帖数: 2435 | 46 当时DTT出了Going Concern的报表，我就觉得这么大的客户，合伙人得需要多大的勇气
，克服多大的压力才敢出Going Concern啊。一方面,就GM这个公司，养好几个合伙人不
成问题，丢这个客户，只比蹲监狱强，说明都逼到脸上了，不出Going Concern就要蹲
监狱了。另一个方面，DTT肯定是告诉GM 要出Going Concern，GM 肯定不爽，也肯定也
找其他人了，没有人敢出来签不带Going Concern的报告，你想想要多可怕，只要有一
丝希望，这么多钱，年年可以挣的，谁不来做啊，说明没人敢做！大家都认为要倒闭！
当时被股版多人群殴围骂，就差骂我祖宗了，总之对我那是鄙视之极。。。可怜死了
结果几个月之后直接就11章了。。。
股版啊，真的是留不住人的地方
大家注意了，以后听说哪个公司，尤其是稍微有些规模的，出现了带Going Concern的
报告，赶紧清仓，一刻都不要犹豫。
具体的关系是：
如果是Clean的报表，那么不见得不会倒闭，但是可能性来说还不是很高
如果是带Going Concern的，那么倒闭的可能基本大于80%，而且基本是几个月之内，最多不超过1 |
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p****y
发帖数: 23737 | 48 【 以下文字转载自 Vegetarianism 俱乐部 】
发信人: purity (purity), 信区: Vegetarianism
标 题: 誰是孟山都(Monsanto) ?─ 印度篇 I (by Ideolotopia)
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Sep 19 15:37:39 2010, 美东)
http://www.wretch.cc/blog/cliquer/17797306
http://www.youtube.com/watch?v=P_RhMe4iN8o
[在2009年3月8號世界女性節這一天，僅以此文獻給女性，如生態女性主義者希瓦
Vandana Shiva [Vandana_Shiva 連結] 以及法國記者Marie-Monique Robin[連結]：沒
有她們，生命不僅貧乏，而且缺乏正義。]
擁有17,500員工，遍及46個國家，孟山都(Monsanto, [官網]) 是基因改造產業(GMO, [
連結])的領導者，全世界80%的基改作物都屬於它。同時也是工業史上最具爭議的公司
之一。
據2007年統計，孟山都(Monsanto)在世界上... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 49 SDS不臭。
也有可能是DTT,beta mercaptoethylamine，这俩是硫化物而且巨臭。 |
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c*********d
发帖数: 9770 | 50 荒猫牛不耕微信号laoniu003005
功能介绍
好文分享
来源：荒猫之舞
作者：荒猫
中美贸易战告一段落，毫不意外地，咱们又赢了。不过与以往不同的是，这次美国也赢
了，是双赢。据报道，咱们答应了美国减少贸易逆差的要求，所以美国赢了；而因为要
减少贸易逆差，中方将大量增加自美购买商品和服务，这样可以满足咱们不断增长的消
费需求和促进高质量经济发展，所以咱们也赢了。
但让我感觉不可思议的是，这么好的事情，为什么一直不做呢？为什么要在美国政府的
逼迫下去做呢？是因为没有想到？那岂不是说那些人能力低下？是因为想到了而不做，
那岂不是证明了那些人很坏？
而且在美国高调启动贸易战之初，咱们是抱着多大的决心，宁为玉碎不为瓦全，一定要
打赢的，一定要粉碎美国人阻挡咱们大国崛起的阴谋的。当美国提出500亿的清单时，
咱们针锋相对；当美国提出1000亿的清单时，咱们继续应战；而当美国把清单的总价提
高到2000亿的时候，一夜之间，美国就不是阻挡咱们大国崛起，而是有利于咱们大国崛
起了。美国的要求原来是有利于咱们的发展，而不是遏制咱们的发展了。我恍然大悟：
原来以前的针锋相对，是用的激将法，是为了刺激美... 阅读全帖 |
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