k*******l
发帖数: 698 | 1 1、世界上实行免费医疗的国家完全免费：瑞典、挪威、文莱、卡塔尔、古巴、老挝基
本免费：芬兰、新西兰、斯威士兰、阿联酋、科威特、丹麦
曾经免费后取消免费：冰岛、阿根廷、希腊、菲律宾、斐济、瑙鲁、捷克、斯洛伐克、
匈牙利、罗马尼亚、保加利亚、波兰、德国、阿尔巴尼亚、蒙古、波斯尼亚和黑塞哥维
纳、克罗地压、马其顿、黑山、塞尔维亚、科索沃、斯洛文尼亚、乌克兰、白俄罗斯、
俄罗斯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、立陶宛、爱沙利亚、拉脱维亚、摩尔多瓦、亚美
尼亚、土库曼斯坦、塔吉克斯坦、阿塞拜疆、格鲁吉亚、吉尔吉斯斯坦、越南
注：
朝鲜——为“政治身份区隔福利制”，很难进行是否免费的划分
新西兰、卡特尔——世界上仅有的两个对境内外籍人免费医疗的国家
2、世界上国内武装冲突最频繁的国家（1990年代——2013年）
年均国内武装冲突超过1000次：苏丹、南苏丹、布隆迪、阿富汗、马里
年均国内武装冲突500——1000次：贝宁、莱索托、科索沃、波黑、多哥
年均国内武装冲突100——500次：伊拉克、塞尔维亚、巴基斯坦、中非共和国、乌干达
、卢旺达、海地、印度、哥伦比亚、尼泊尔、俄罗斯、叙利亚、伊拉克、阿塞拜... 阅读全帖 |
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b*****a
发帖数: 14583 | 2 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: clonebar (土星科学院院长), 信区: NextGeneration
标 题: 美国儿童疫苗
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 8 10:26:00 2010, 美东)
版上版疫苗问题的人很多，可能需要总结一下大家的经验和教训。所以写个帖子跟大家探讨一些常见问题。帖子比较长，打算分章节，每天更新。这样如果大家有啥问题请在跟贴中提出，我尽量在跟贴中回答。如果问相同的问题比较多，我会在以后的帖子中一并回答。
但是！！！俺不是专家，知识全部来源于网络和文献，错漏之处在所难免。请达人，美妈们指出，俺来一一修改。目的是为了在疫苗问题上给以后的父母一个简单全面的索引，可以不必事事放狗。第二个目的是给非专业人士一点简单的介绍，不要害怕疫苗，同样也要重视疫苗的安全。当然最重要的，这也是我自己学习的过程，也希望成为跟大家一起学习的过程。
最后说一句，由于讨论疫苗就不可避免地讨论一些有争议的疫苗问题，有些问题甚至可能给反疫苗人士提供了新的弹药。但是科学从来不怕攻击，是事实就不怕讨论。这些问题请大家客观和理性看... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 3 我在《FDA方法的死穴是什么？》（http://tinyurl.com/6lvfau3） 一文中谈到什么是第三类疾病，又在另一篇文章《第三类疾病和其治疗方法》（http://tinyurl.com/a6jrpuu）我提出了某些化合物虽然在三期实验中，通过安全检验，而没能通过有效性检验，但它们应该可以在临床中应用，我把这种化合物叫Potential Therapeutic Drug （PTD）.
以目前FDA规定生产出的药物有一个条件：即对于某一个病来说，要有一个或几个化合
物能够治这个病， 而且它们每一个都能通过安全性和有效性检验，如果任何一个病如
需要两种或两种以上化合物，而化合物中并不是每一个能通过有效性检验，那这个病就
无法治愈或治疗效果不好。
比如说每个肿瘤需要化合物A 和 B 才能根治或有良好的治疗效果，可能有三种情况：
1）化合物A 通过三期安全和有效性检验，已经上市。而化合物B 没有通过三期实验，
它可能是安全的，但效果不佳，没有被批准上市。所以化合物A 和 B就永远碰不到一起。
2) 在某种极特殊的情况下，化合物A 已经上市，人们用A + B 与B 作比较，这样人们
就... 阅读全帖 |
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g****n
发帖数: 1786 | 4 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: clonebar (土星科学院院长), 信区: NextGeneration
标 题: 美国儿童疫苗
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 8 10:26:00 2010, 美东)
版上版疫苗问题的人很多，可能需要总结一下大家的经验和教训。所以写个帖子跟大家探讨一些常见问题。帖子比较长，打算分章节，每天更新。这样如果大家有啥问题请在跟贴中提出，我尽量在跟贴中回答。如果问相同的问题比较多，我会在以后的帖子中一并回答。
但是！！！俺不是专家，知识全部来源于网络和文献，错漏之处在所难免。请达人，美妈们指出，俺来一一修改。目的是为了在疫苗问题上给以后的父母一个简单全面的索引，可以不必事事放狗。第二个目的是给非专业人士一点简单的介绍，不要害怕疫苗，同样也要重视疫苗的安全。当然最重要的，这也是我自己学习的过程，也希望成为跟大家一起学习的过程。
最后说一句，由于讨论疫苗就不可避免地讨论一些有争议的疫苗问题，有些问题甚至可能给反疫苗人士提供了新的弹药。但是科学从来不怕攻击，是事实就不怕讨论。这些问题请大家客观和理性看... 阅读全帖 |
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k*****e
发帖数: 22013 | 5 首先得证明：这种有效性是中医理论促成的。
大家都说：中医是经验科学，通过经验归纳而成。
那么显然是有效性的经验在前，然后才归纳成理论。
你说理论是基础，证据何在？
如果理论并非是基础，拿掉理论，有效性仍然存在。
比如按摩并非是中医所独有，西方自古也有按摩，流派很多。
swedish massage在美国现在也很popular.
西方没有阴阳五行理论，同样发现了按摩的有效性。
这不就证明阴阳五行并非是按摩有效性的基础吗？
西医的有效性是理论促成的。体现在其预测性。
比如：头几种抗生素是神农尝百草偶然发现的（经验）
并没有抗生素理论作为它的基础。相反这种发现是形成理论的基础。
通过研究其抗菌机理，发现其特殊分子结构（归纳演绎，形成理论）
从而预测有类似分子结构的都具有抗菌效应（预测未知事物）
从此就可以人工地改造分子创造出新分子
再通过实践检验发现新分子也有抗菌效应。（验证了理论）
这样我们才能说新抗菌素的有效性是以理论为基础的。
（经验）->（理论）->（预测）->（验证）
中医穴位的有效性，有以上过程吗？ |
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z**********e
发帖数: 22064 | 6 http://m.douban.com/note/594111812/?bid=NCf3EVk_WyQ
荣剑
山重水复的中国——问题、路径和转型
中共在大概率不能夺取政权的情况下夺取了政权，中共在大概率会崩溃的情况下没有崩
溃，中共在大概率会向宪政转型的情况下没有转型。中共会向何处去？中国会向何处去
？我期待在有生之年，能看到答案。
【编按：这是中国政治思想家荣剑2016年11月16日在哥伦比亚大学东亚研究所的中文演
讲稿。演讲由美国哥伦比亚大学教授黎安友主持并现场翻译为英文。】
2016年11月16日，中国政治思想家荣剑在美国哥伦比亚大学东亚研究所举行主题为《山
重水复的中国：问题、路径和转型》演讲。(明镜新闻网 程度摄)
非常荣幸，受黎安友教授的邀请，有机会能在哥伦比亚大学东亚研究所就中国问题发表
演讲。记得是在2012年，我专程来美国拜访黎安友教授，就他以前曾经谈到的”中国的
制度韧性”这个令人感兴趣的问题进行了长达三个小时的对话，这个对话後来经过我的
整理并经黎安友教授的审核，在中国的一个重要刊物——《领导者》杂志上正式发表。
但遗憾的是，这篇文章限於中国的言论控制而无法在国内... 阅读全帖 |
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w********2
发帖数: 632 | 7 黄鹤昇：康德的先验哲学与现代电脑科技的发展
六月 12, 2017 editor 思想视野, 首发
分享到維特！ 分享到臉書！ Share on Google+
二百多年前，德国哲学家康德（Immanuel Kant 1724-1804）阐述了一种哲学，叫「先
验论」。这一哲学打破了人们几千年来的惯常思维，他不是做一般的形上学思考：主体
与客体的分析，唯物或唯心的一个两分法的分析；而是一个反转，抛开经验性的东西，
纯粹探究人心性底下的认识能力。我称康德这个哲学知识，为知识背后的知识。它是经
验性知识后面得出来的知识，即先验的知识。就是说，康德这个先验哲学，是不掺杂任
何经验性的知识的，他是对人类心性的认识能力做一个纯粹的考察，他说的那个知识，
是看不见摸不着的。我们只有在经验性的知识上反转来思考，才能体会到康德这个先验
的知识。所谓的「先验」知识，就是在经验之前的知识。然而，一切知识，都从经验开
始，没有经验，何来知识？这个先验知识，是什么样的知识？康德说得那么有理有据，
我们就不得不好好地探讨了。
也许有人会质疑，两百多年前的哲学，与现代的电脑科学技术有什么联系，这不... 阅读全帖 |
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w********2
发帖数: 632 | 8 黄鹤昇：康德的先验哲学与现代电脑科技的发展
六月 12, 2017 editor 思想视野, 首发
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二百多年前，德国哲学家康德（Immanuel Kant 1724-1804）阐述了一种哲学，叫「先
验论」。这一哲学打破了人们几千年来的惯常思维，他不是做一般的形上学思考：主体
与客体的分析，唯物或唯心的一个两分法的分析；而是一个反转，抛开经验性的东西，
纯粹探究人心性底下的认识能力。我称康德这个哲学知识，为知识背后的知识。它是经
验性知识后面得出来的知识，即先验的知识。就是说，康德这个先验哲学，是不掺杂任
何经验性的知识的，他是对人类心性的认识能力做一个纯粹的考察，他说的那个知识，
是看不见摸不着的。我们只有在经验性的知识上反转来思考，才能体会到康德这个先验
的知识。所谓的「先验」知识，就是在经验之前的知识。然而，一切知识，都从经验开
始，没有经验，何来知识？这个先验知识，是什么样的知识？康德说得那么有理有据，
我们就不得不好好地探讨了。
也许有人会质疑，两百多年前的哲学，与现代的电脑科学技术有什么联系，这不... 阅读全帖 |
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a****o
发帖数: 6612 | 9 有关要求卫生部全面禁止“人工体神经-内脏神经吻合术”
及请求最高法院依法责令地方法院受理相关案件的信访函
2010年，武汉协和医院泌尿外科主任雇凶袭击两位揭露者（方舟子、方玄昌）一案震惊
国际科学界；与此同时，雇凶者肖传国所倡导并实施的“肖氏反射弧”手术，也经卫生
部组织专家重新讨论，卫生部发言人邓海华在新闻发布会上表示“肖氏手术不应该上临
床”。
然而，这一“不应该上临床”的手术，在此之前已经开展了十几年之久，实施过2000例
左右的手术；尤其是作为肖氏手术主要阵地的郑州神源医院，自2006年8月医院创立至
2009年医院停止运营，先后共实施了约1500例手术。
这些接受手术的患者，在效果极其有限的同时，有相当一部分人留下了严重的后遗症。
而迄今为止，尚未有任何机构和个人为这一问题负起责任。
郑州神源医院通过中央电视台及其他媒体的报道，对外长期宣传称：他们所实施所谓的
“肖氏术”即“人工体神经－内脏神经反射弧”技术，“治愈率达80%~~85%，使患者实
现自控排尿，彻底解决了大小便失禁问题”，但迄今为止媒体调查结合病友间的交流反
馈，所得到的真实情况却是：绝大多数无改善效果，治愈率为... 阅读全帖 |
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a******y
发帖数: 44 | 10 我觉得lz对有效性和安全性的理解有些片面。在现在的临床试验，尤其是三期临床试验
中，基本上已经没有单纯的用试验药和安慰剂比较的了。 一般都是在现有治疗手段的
基础上，也就是标准治疗方案 （standard care）叠加试验药对比叠加安慰剂或者其他
药物。FDA在审批一个新药，公司在研发一个新药，考虑的是risk benefit profile，
有效性和安全性是一个整体。在FDA看来，如果艾滋病目前有一个不错的，广泛应用的
治疗药物，对这个药物的有效性和安全性已经有了一个全面的了解和掌握，在审批新药
的时候，就要考虑到新的药物在risk benefit双方面的作用。如果有效性明显提高，而
安全性问题不大，也就是我们大家都期盼的三期临床阳性结果。那么肯定会给予批准的
考虑。如果有效性和现有药物持平，但是安全性有很大的提高，也可以考虑批准。因为
Risk Benefit综合评分有所提高。甚至，有的时候试验药有效性安全性都和现有药差不
多，但是在现有药不能适用的特殊人群中，有一些作用，也可以被批准，因为对于患者
来说增加了新的选择。但是如果，试验药没有任何特点，一般不予考虑。主要原因是任
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a******y
发帖数: 44 | 11 我觉得lz对有效性和安全性的理解有些片面。在现在的临床试验，尤其是三期临床试验
中，基本上已经没有单纯的用试验药和安慰剂比较的了。 一般都是在现有治疗手段的
基础上，也就是标准治疗方案 （standard care）叠加试验药对比叠加安慰剂或者其他
药物。FDA在审批一个新药，公司在研发一个新药，考虑的是risk benefit profile，
有效性和安全性是一个整体。在FDA看来，如果艾滋病目前有一个不错的，广泛应用的
治疗药物，对这个药物的有效性和安全性已经有了一个全面的了解和掌握，在审批新药
的时候，就要考虑到新的药物在risk benefit双方面的作用。如果有效性明显提高，而
安全性问题不大，也就是我们大家都期盼的三期临床阳性结果。那么肯定会给予批准的
考虑。如果有效性和现有药物持平，但是安全性有很大的提高，也可以考虑批准。因为
Risk Benefit综合评分有所提高。甚至，有的时候试验药有效性安全性都和现有药差不
多，但是在现有药不能适用的特殊人群中，有一些作用，也可以被批准，因为对于患者
来说增加了新的选择。但是如果，试验药没有任何特点，一般不予考虑。主要原因是任
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j*******1
发帖数: 266 | 12 中国五千年的有文字可考的医学史，形成了带有东方文化特色独特的理论框架和诊治方
式。近现代随着西方科学的撞击及西医的传入，不时地出现一些全面否定中医中药的潮
流。历史上有过3次公开的废除中医的提法，1879年俞樾先生发表《废医论》，是最早
地提出了废除中医的人。1913年，教育总长汪大燮公开提出废除中医；1929年，国民政
府卫生部第一届中央卫生委员会通过余岩、诸民谊等人提出的废止中医案，这些主张最
后都不了了之。有了因特网后，全面否定中医言论更是无日无之。发中医的人常常把中
医中药斥为江湖骗术，安慰剂效应等等。
主张废止中医的一个重要观点是评价中医中药的应与西药相同，应该把现行的科学方法
用于评价中医中药。因为科学是同用的，没有什么中国的科学，中医的科学。既然西医
西药是用科学方法评估的，中医中药为什么不行？
绝大多中医的专家对西药的发展过程缺乏了解，不知道西药发展的弊端和瓶颈在哪里，
也不知道自己的优势是什么，不懂现代的科学知识和方法，更不知道如何用现代的科学
知识和方法去发掘自己的优势。对来自对方的攻击也就“只有”招架之功，而无还手之
力“。本文的目的就是要说明现行的临床医学实验方... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 13 温家宝：鼓励引导民间资本进入金融服务领域
http://www.sina.com.cn 2012年01月30日02:48 人民网-人民日报
过去五年，是国际金融危机发生、蔓延、深化的五年，国内外经济形势极为复杂严
峻。我们见事早、判断准、行动快，及时果断实施一揽子计划，成功应对百年一遇的国
际金融危机冲击，保持了经济社会大局稳定，避免了现代化建设进程出现大的波折，为
长期可持续发展奠定了坚实基础，明显提升了我国的国际地位和影响力。我们所采取的
重大举措，无论从当时和现在看，还是从长远看，都是必要的、正确的，取得的重大成
就世所公认。当前，我国经济保持平稳较快发展，呈现增长较快、物价趋稳、效益提高
、民生改善的良好态势，金融体系稳健运行，经济社会发展的基本面和长期向好趋势没
有改变，我们完全有信心、有能力、有条件推动经济发展迈上新的台阶。
应对国际金融危机，关键是把自己的事情办好，做好金融工作至关重要。回顾总结
过去五年的金融工作，切实做好今后一个时期的金融工作，具有十分重要的意义。
一、充分肯定金融工作取得的成绩
近年来，我们按照党中央、国务院的重要决策和部署，坚定不移地继续推进和... 阅读全帖 |
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M******a
发帖数: 6723 | 14 独立学者荣剑、FT中文网编辑王昉
【编者按】本文为FT中文网「中国改革开放40年」专题文章之一，基于独立学者荣剑与
FT中文网编辑王昉的一次深度对谈整理而成，试图从社会思潮的维度，探究这场改革得
以发端和推进的根本动力，以及造成眼下改革停滞以及诸多社会矛盾的深层原因。
荣剑为独立知识分子。上世纪80年代，时为马克思主义哲学史博士生的他深度参与和见
证了中国思想界几场重要论争。90年代初他因故被迫下海谋生，近年成为艺术藏家与策
展人。2012年他重返公共舆论场，对时局与社会热点密集发声，展现出深厚的现实关怀
、批判精神和学理储备。
在本次访谈中，他回顾了过去40年间中国思想界的递变与分裂，梳理了目前几大主流思
想阵营的主张与交锋。《庄子·天下》言「道术为天下裂」，意为学术由最初的混沌状
态向诸子之学分化。过去40年，中国思想界也经历了从共同启蒙到尖锐对立，从学理之
辩到意识形态之争的过程。思想迟疑，则改革必然徘徊。我们讨论道术之「裂」，是期
冀寻求让它重「聚」与对话的可能性。以下为编辑后的访谈实录。
一、中国改革以来的思想史：从思想的年代到主义的年代
FT中文网：可否先请您梳理一下改革开... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 15 http://www.caixin.com/2020-03-06/101524899.html?originReferrer=weibo_caixinwang
核酸疫苗，也就是mRNA疫苗、DNA疫苗，目前全球没有类似的人用疫苗上市，中国
的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗研发基本同步，在临床前研究阶段略微领先，但是
由于中国没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例，未来在临床研究环节也许国外某些研发
机构会超越。DNA疫苗两个团队同步推进，其中一个团队采取国际合作方式，目前两个
团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。
【财新网】（记者 周东旭）“目前的五条技术路线都在按预期稳步推进。按照上述预
期，估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或
者应急使用。”3月6日的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委科技发展
中心主任郑忠伟介绍了新冠疫苗研究情况。
郑忠伟补充道，新冠病毒是一个新病毒，对它的认识、探索还有一个过程。同样，
疫苗研发也要在探索和深化的过程中逐步地解决一些问题。
郑忠伟介绍，新冠疫情发生以后，科研攻关组专门设立疫苗... 阅读全帖 |
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w********t
发帖数: 12853 | 16 川普撤销75%-80%FDA法规，也拆掉了保护消费者的墙？
本文作者：张利 2017-02-06 21:58
导语：特朗普坚定不移地说道，他的管理将加速FDA的审批进程，同时不会给患者造成
任何风险
2017年1月31日，特朗普与医药行业巨头公司默克、礼来、强生等公司CEO会面，告诉他
们一个对于医药公司来说的“利好消息”：他的管理团队将会以前所未有的幅度撤销
FDA的诸多法规。
川普撤销75%-80%FDA法规，也拆掉了保护消费者的墙？
据NBC的报道，特朗普在会上这样说：
有一件事情总是让我困惑：制药公司为临终患者研制出一种新药，但FDA却要说，我们
不能批准这种药物，原因是我们不想伤害病人。患者存活不够4周了，命都快保不住了
，何谈伤害。所以，我们将要改革大量的规则。
总统的这番言论，给临终病人以希望，但却可能置制药行业于混乱。
大概75%-80%的FDA法规将会被撤销
雷锋网 AIHealth栏目了解到，在此之前，特朗普就表示过对药品审批流程改革的意图，
我们将优化药品的审批程序，简化流程，当出现一种新药时，我们需要尽快批准，而不
是一等再等好多年。
同时他要求大幅降低药... 阅读全帖 |
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b**********7
发帖数: 814 | 17 联邦当局说，美国有超过75%的人尽管接种了流感疫苗但还是会在此次流感季节中可能得流感，因为疫苗中的流感病毒株与正在流行的流感病毒株不匹配。
据路透社报道，联邦疾病控制中心（CDC）的一个临时报告披露，本年度流感疫苗的总体有效性仅有23%。这与去年CDC专家所预计的疫苗效能是一致的。当时，CDC警告说，自疫苗制备以后，正在流行的主要流感病毒——A型流感病毒（H3N2）的抗原已经发生“漂移”性变化。
据周四公布的一篇报告显示，疫苗的效能会在不同的年龄组中有很大的差异。疫苗对年轻的健康人群效果最好，在老年人中效果最差。
结果显示，该疫苗对6个月至17岁年龄组感染的H3N2病毒株效果最佳——高达26%的有效性。在18-49岁年龄组中的有效性大约为14%，在那些50岁及以上年龄组的有效性为12%。但这些估计值差异并没有统计学上的意义，因为目前所得到的数据还太少。
自CDC从2004-2005流感季节开始从事流感疫苗研究以来，该疫苗的有效性范围在10%至60%之间。
此次公布的结果反映了目前疫苗的局限性。在此次针对北半球的流感疫苗的病毒株是在前一年的... 阅读全帖 |
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b**********7
发帖数: 814 | 18 联邦当局说，美国有超过75%的人尽管接种了流感疫苗但还是会在此次流感季节中可能得流感，因为疫苗中的流感病毒株与正在流行的流感病毒株不匹配。
据路透社报道，联邦疾病控制中心（CDC）的一个临时报告披露，本年度流感疫苗的总体有效性仅有23%。这与去年CDC专家所预计的疫苗效能是一致的。当时，CDC警告说，自疫苗制备以后，正在流行的主要流感病毒——A型流感病毒（H3N2）的抗原已经发生“漂移”性变化。
据周四公布的一篇报告显示，疫苗的效能会在不同的年龄组中有很大的差异。疫苗对年轻的健康人群效果最好，在老年人中效果最差。
结果显示，该疫苗对6个月至17岁年龄组感染的H3N2病毒株效果最佳——高达26%的有效性。在18-49岁年龄组中的有效性大约为14%，在那些50岁及以上年龄组的有效性为12%。但这些估计值差异并没有统计学上的意义，因为目前所得到的数据还太少。
自CDC从2004-2005流感季节开始从事流感疫苗研究以来，该疫苗的有效性范围在10%至60%之间。
此次公布的结果反映了目前疫苗的局限性。在此次针对北半球的流感疫苗的病毒株是在前一年的... 阅读全帖 |
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a*****1
发帖数: 372 | 19 【 以下文字转载自 QuitWorkingClub 俱乐部 】
发信人: ali2001 (LeeAB), 信区: QuitWorkingClub
标 题: 草根创业小小心得（四） ——利用平台的注意事项
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 27 07:24:45 2014, 美东)
上回给大家说到该如何选择第三方平台，这回给大家说说，该如何合理使用第三方
平台。初略想了一下，大体上有三个方面：
1.注册账号的时候，所填写的资料尽量真实可靠。
绝大多数的平台（如Amazon，Sendcloud等）都会对用户在资料进行审核，尤其是
付费用户。如果审核过程中发现有虚假信息，则平台会毫无留情的而拒绝账户的开通。
有些平台（如Mailgun，Sendgrid）会在账号注册完毕后，对用户进行抽查，他们会先
暂时停用你的账号，然后发一些问题让你回答，如实回答后，根据回答的情况再决定账
号是否解封。
2.控制好账号的信誉度。
很多平台（如 Sendcloud，Mandrill，Sendgrid）会对每个账号设置一个信誉度，
发送量大，发送成功概率... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 21 我在《FDA方法的死穴是什么？》一文中谈到目前西方流行的发展西医方法是不能治疗
所谓的第三种疾病。那么什么是第三种疾病呢？ 具体的来说就是在种病，如用不同化
合物单独用没有治疗效果，而只有几种化合物同时作用才能有理想的治疗效果。
http://www.mitbbs.com/article_t/Pharmaceutical/31183283.html
美国FDA发展新药方法是一个十分耗工费时的过程，就目前平均来说，发展出一个NCE药
需15年和15亿美元。FDA的条文并不排斥多组份混合物试验，发展出一个化合物的费用
如此之高，而要同时研究几个化合物的费用高就令人无法承受。
按照现行FDA的规则，一个化合物只有通过安全性和有效性检验才能得到批准，进入市
场。我可以把这种药叫Safety Passed & Efficacy Approved Drug (SPEAD)。我们可以
想象另外一类化合物已经在临床试验中通过安全性检验，但没有通过效性检验，或效性
检验尚未完成。这些化合物已通过第二期安全性检验，但厂家可能会因为有效性的初步
检测不理想而放弃进入第三期试验。有些化合物会在第三期试验发现安... 阅读全帖 |
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p****y
发帖数: 23737 | 23 〈數學是發明還是發現？〉
◎文╱利維歐（Mario Livio）▌譯╱翁秉仁▌提供/科學人
大多數人認為數學有用是理所當然，像是科學家以數學公式來描述次原子事件、工程師
用數學計算太空船的路徑。我們接受最先由伽利略倡議的觀點：數學是科學的語言，其
文法可以解釋實驗結果，甚至預測奇特的現象。數學驚人的威力處處可見，譬如蘇格蘭
物理學家馬克士威（James Clark Maxwell）的著名方程組，他的四個算式不只總結了1
860年代所有已知的電磁現象，並且預示了無線電波的存在，比德國物理學家赫茲（Hei
nrich Hertz）偵測到它還早了20年。極少語言這麼有效率，能將具有價值的眾多材料，
如此簡潔、精確又清楚地表達出來。愛因斯坦曾反思說：「數學做為人類思想的產物，
獨立於經驗之外，怎麼可能和現實世界配合得如此天衣無縫？」
身為一位理論天文物理學家，我在每一個工作環節都會遇到「數學不合理的有效性」（
unreasonable effectiveness of mathematics），這是1960年諾貝爾物理獎得主魏格納
（Eugene Wigner）的用語。不論我是在研究哪些前身恆... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 24 新年伊始，一波关于质疑抗菌香皂以及含有“三氯生”和“三氯卡班”成分产品安全性的危机突然爆发。近日，美国食品药品监督管理局(FDA)发表声明质疑抗菌肥皂，称长期使用可能会干扰人体荷尔蒙。消息传到国内，使得热卖品牌如舒肤佳、滴露等“躺枪”。
美国清洁协会及美国个人护理用品协会就此声明称，打算向FDA重申抗菌皂安全性。而舒肤佳则“力挺”行业协会观点，利洁时家化(拥有滴露品牌)昨日未对该事件作出回应。
抗菌皂的有效性 2005年曾被FDA质疑
FDA在2013年12月16日发布的一份公告(FDA Taking Closer Look at 'Antibacterial' Soap)，提出对抗菌肥皂的安全性及有效性的质疑。研究者发现，抗菌肥皂中添加的化学成分“三氯生”和“三氯卡班”可能会干扰人体荷尔蒙。FDA首席微生物学家科琳·罗杰斯表示，“目前没有证据表明抗菌肥皂产品预防疾病比普通肥皂和水清洗更有效，而新的数据表明，日常使用抗菌肥皂的风险可能大于它带来的好处”，科琳·罗杰斯表示，有迹象表明，这些肥皂的某些成分可能有助于细菌对抗生素的耐药性，并可能产生意想不到的对荷尔蒙的影响是FDA所关心的问题... 阅读全帖 |
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C****o
发帖数: 1549 | 26 上周，川普和制药企业的高管们在白宫开了圆桌会。川普说：'一个人在吃药的时候就
能证明它是不是有效，而不是我们等许多许多年去证明它有效。我们要搞一个前无古人
后无来者的改革，大幅砍掉某些规定。'
美国新任总统川普在上周信誓旦旦，打算在政策上好好'修理修理'FDA，他提出的一揽
子政策包括加速新药的审批。然而，他的主张却引来了业内猛烈批评，因为他提出的这
些做法完全把消费者的生死抛之脑后。
目前，川普已经物色了几名FDA负责药品、食品和医疗器械安全的候选人。其中一名叫
做Jim O’Neill，他曾在美国卫生部工作，他还是硅谷一位富翁Peter Thiel 的合伙人
，Peter Thiel 则是川普的支持者。?
Jim O’Neill曾经表示，在药品上市过程中，制药企业不必去证明药物的有效性。
川普物色的其他几位候选人，也都表达过要减少FDA新药审批程序的观点。假如这些建
议被采纳，国会也必须对既有的程序进行修改。
这将破坏上世纪六十年代以来，美国为保护消费者而做出的努力。
美 国之所以收紧药品审批程序是因为一种叫做萨力多胺(thalido... 阅读全帖 |
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x********e
发帖数: 35261 | 27 问题疫苗的12个疑点和4个重要事实 zz
问1：中检院不是批批检吗？为什么还会出现不合格疫苗？
答：所有企业上市销售的疫苗，均需报请中国食品药品检定研究院批签发。这个机构很
重要，简称中检院。
疫苗批签发作为一项科学有效的疫苗监管制度，是WHO要求的国家疫苗监管的六项职能
之一，广泛应用于世界多个国家。在国家疫苗管理体系中，批签发作为疫苗上市使用前
最后一道关口，确保疫苗安全有效。我国从2006年1月1日对全部上市疫苗实施批签发，
即每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不
被批准，不得上市或者进口。
看起来很完美。但问题来了，强制性检验审核的内容是什么？批批检就能避免疫苗出现
质量和安全问题吗？
批签发之前有两件事要做，一个是确定疫苗的安全性，一个是确定疫苗的有效性。重点
来了：安全性全部批次都查，即每批疫苗均做无菌和异常毒性检查，该两项检验项目由
生产企业所在辖区的授权药检机构承担，结果汇总至中检院统一签发。但有效性只有5%
的批次会被查。此外，资料审核的重点侧重于每批疫苗生产的一致性。
也就是说，“批批检”的疫苗其实只是批批检安全性，并不是有效性... 阅读全帖 |
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w********t
发帖数: 12853 | 28 （不是本人观点，看到了震惊，转给大家看。
如果冤枉了床总，我一定道歉）
这是疯了吧？！川普想让美国FDA开倒车，他称「没必要证明新药有效」
字号+来源：奇点网 2017-02-07 06:06 我要评论
上周，川普和制药企业的高管们在白宫开了圆桌会。川普说：「一个人在吃药的时候就
能证明它是不是有效，而不是我们等许多许多年去为了证明它有效。我们要搞一个前无
古人后无来
上周，川普和制药企业的高管们在白宫开了圆桌会。川普说：「一个人在吃药的时候就
能证明它是不是有效，而不是我们等许多许多年去为了证明它有效。我们要搞一个前无
古人后无来者的改革，大幅砍掉某些规定。」
上周，川普和制药企业的高管们在白宫开了圆桌会。川普说：「一个人在吃药的时候就
能证明它是不是有效，而不是我们等许多许多年去证明它有效。我们要搞一个前无古人
后无来者的改革，大幅砍掉某些规定。」
美国新任总统川普在上周信誓旦旦，打算在政策上好好「修理修理」FDA，他提出的一
揽子政策包括加速新药的审批。然而，他的主张却引来了业内猛烈批评，因为他提出的
这些做法完全把消费者的生死抛之脑后。
目前，川普已经物色了几名FDA负责... 阅读全帖 |
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l*****u
发帖数: 199 | 29
按照来自www.directory.com的定义,
belief意为:
1.精神上对其他人相信或信任的行为,情形或习惯.
2.精神上对某些事情的真实性,实在性或有效性的接受或
深信;
3.被认为或者接受为真实的东西,特别是指被一组人接受
的一条或一部特殊的原则.
科学显然不符合1. 因为科学理论不基于对任何发现者,
资深科学家个人的相信或信任.按照科学教学的一般方法,
教师是通过展示,演示,推理科学原理解释和预言观测现象
之间的高概率相关性,从而显示科学原理--无论你信还是
不信--都具有足够的有效性,来引导学生接受的.科学鼓励
任何学习和研究科学的人怀疑并设计实验挑战现有已知科
学理论的有效性和有效范围.科学最不赞成死抱现有理论
压制上述探索的行为,并称之为"反科学的".
科学基本上不符合2. 因为,首先,科学不要求人们先验地
接受任何事情的真实性和实在性.科学关心的是观察之间
的相关性.至于所谓"被观察者"是否有超越通过观察可以
收集到的信息的真实性和实在性,科学的态度是避而不谈.
科学唯一关心的是有效性.但是,科学反对任何对现有科学
理论的有效性的未经实验的接受和深信. |
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g**c
发帖数: 144 | 30 没有变啊。最快的方式，常见的方式，和有效的方式，本来就不同么。可以格挡和劈砍
，并不会否定直刺的有效性啊。双手大剑的劈砍往往只是为了打翻对方，很少能够真正
击伤穿 plate 的重步兵。
我说的是基于过去看过的一个研究，比较贯穿伤和劈砍伤在古代战争中的有效性，结论
是，除了截面过于小的弓弩外，躯干贯穿伤的有效性远大于劈砍伤，只有造成四肢被得
不能使用的劈砍伤 (maim) 可以和贯穿伤的效力相似。另外，对头部攻击时，直刺比劈
砍更容易击倒对方（丧失平衡，摔下马，昏迷，等等）。
而且我也一直在说西方的剑啊，而不是笼统的 sword。
中国的剑也有很多种啊，我家的剑，格挡部分的厚度大约在 8-10 毫米，长度有 15cm
左右，而且没有刃。主动格挡时不用费力，靠剑的自重和惯性就可以卸开对方劈砍的力
量。劈砍或者直刺时也不是手腕发力，前者是腰背，后者是腿部发力，因为手腕根本没
有那么大的力量。刀的劈砍也是如此。手腕发力的劈砍力度连生牛皮都砍不动，在古代
战争中大约可以直接被忽略。但是防守时的直刺只需要用手腕调准方向，利用双方对冲
的力量就可以破甲了。
我觉得现代人思考古代兵器的时候往往对盔甲... 阅读全帖 |
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y***u
发帖数: 1071 | 31 作者：郝辰昊
现代性问题是贯穿社会学的一根主线，也是这个大时代整个人类所面临的一个难题。韦
伯作为对现代性问题提出过深刻洞见的社会学大家，曾经将“理性视角”作为工具，分
析和研究现代社会。在他的理论中，他认为现代化是一个以理性化，更准确的说是工具
理性化程度不断加深为主要特征的过程。这种特征表现在经济生活、国家政治生活、社
会文化生活等方方面面，并以技术和科学在日常生活、政治等工作中的深入运用为一大
标志。在现代社会工具理性不断发展的同时，还伴随着价值合理性的相对退缩—生活意
义的丧失、价值冲突、日常信任危机、道德危机已经广泛蔓延于整个社会。现代社会中
，人们所面临的现代性问题正是工具理性与价值理性的调和问题，是人类个体与人类整
体、人类整体与生态学意义上的自然在协调上述两种理性时面临的困境。
马克思与哈贝马斯是不同于韦伯的论述现代性思想的两位大家。他们在理论中并没有使
用完全的韦伯视角来进行现代性的分析，但出于方便比较、便于更好的学习、理解，韦
伯思想中的工具理性与价值理性不失为分析马克思与哈贝马斯的现代性思想的一种视角
。通过一些对比分析，可以发现马克思与哈贝马斯的现代性思想充满了... 阅读全帖 |
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l****o
发帖数: 2909 | 32 5名患者联名上书卫生部要求调查肖传国医术
http://www.sina.com.cn 2010年10月13日 02:24 京华时报
本报讯 (记者叶洲 王丽娜) 昨天，5名患者代表联名签下信访函件并邮寄给卫生部
，要求叫停和调查肖氏手术的有效性和真实治愈率。对此，卫生部专家表示，作为业务
部门，他们关注着相关事件的进展。本周五前卫生部可能会就此事出面表态。
昨天，曾接受过肖氏反射弧手术的5名在京患者代表，联名签下信访函，希望卫生
部叫停肖氏反射弧手术，以防止损害后果的扩大，并对这一手术的有效性进行客观、全
面地调查，查明其真实的治愈率和改善率。
对此，卫生部专家表示，在卫生行政领域我国素来采用“三驾马车”的方式进行管
理，在对执业医师及医疗机构的管理上，都有相关的法规条例，但在管理医疗技术方面
，一直比较薄弱，直到去年出台《医疗技术临床应用管理办法》后，相关情况有了一定
的改善。
该专家表示，按照《医疗技术临床应用管理办法》的规定，我国对医疗技术分类分
级管理，肖氏反射弧手术属于第三类医疗技术，是指需要卫生行政部门加以严格控制管
理的医疗技术，如涉及重大伦理问题；高风险；安全性、... 阅读全帖 |
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a******o
发帖数: 233 | 33 本报讯 (记者叶洲 王丽娜) 昨天，5名患者代表联名签下信访函件并邮寄给卫生部
，要求叫停和调查肖氏手术的有效性和真实治愈率。对此，卫生部专家表示，作为业
务部门，他们关注着相关事件的进展。本周五前卫生部可能会就此事出面表态。
昨天，曾接受过肖氏反射弧手术的5名在京患者代表，联名签下信访函，希望卫
生部叫停肖氏反射弧手术，以防止损害后果的扩大，并对这一手术的有效性进行客观
、全面地调查，查明其真实的治愈率和改善率。
对此，卫生部专家表示，在卫生行政领域我国素来采用“三驾马车”的方式进行
管理，在对执业医师及医疗机构的管理上，都有相关的法规条例，但在管理医疗技术
方面，一直比较薄弱，直到去年出台《医疗技术临床应用管理办法》后，相关情况有
了一定的改善。
该专家表示，按照《医疗技术临床应用管理办法》的规定，我国对医疗技术分类
分级管理，肖氏反射弧手术属于第三类医疗技术，是指需要卫生行政部门加以严格控
制管理的医疗技术，如涉及重大伦理问题；高风险；安全性、有效性尚需经规范的临
床试验研究进一步验证；需要使用稀缺资源；卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗
技术。这类技术首次应用于临床前，必须经过... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 34 宋鲁郑：中国制度优势化解未来挑战 (转载)
楼主：宋鲁郑粉丝 时间：2013-07-12 10:19:00 点击：4599 回复：97
中共“十八大”和十二届全国人大之后，新一代中国领导人走上历史前台。中华民
族在一个新的起点之上，继续向一百多年来萦绕心中的“中国梦”发起冲刺。未来十年
，将是中国梦想成真的最后一段征程：中国将跨过“中等收入陷阱”，人均GDP超过一
万美元，按照世界银行的标准成为发达国家俱乐部的成员，并历史性的再度跃居全球第
一大经济体。
然而，毋庸置疑，行百里路者半九十。未来十年并非坦途，日益成长的中国必将面
对更大的挑战。而解决之道，只有进一步的、号称“最大的红利”----改革。
要想规划未来十年的改革路线图，首先需要把目光放到现在：中国历经三十多年的
改革所形成的体制优势、中国目前面临的考验。
一、东西方视野下的中国制度优势
改革开放三十多年，中国以渐进的模式，成功的从终身制、个人领导决策演变为任
期制和集体领导决策。十八大既是这个模式的延续，更有了新的突破，尤其是鲜明的回
应了西方的质疑。
中国持续三十多年的经济奇迹，使得西方不得不承认中国模式的有效性和合理性。... 阅读全帖 |
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w********t
发帖数: 12853 | 35 Trump 或者他选的 FDA 新负责人的意思，是要把你说的药物研发流程缩短最后一步，
还是说不必要证明有效性 ？
药物研发最初的阶段，大部分时间和精力，当然财力，也是在证明有效性，只不过还不
是人的临床有效性。
说FDA 批准药物需要的有效性过于苛刻需要宽松些，和说一个药不需要证明有效，恐怕
不是同一性质的改革吧 ？ |
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w*p
发帖数: 16484 | 36 2013年8月7日，美国、新加坡和台湾多个医学中心科学家发布了关于马兜铃酸致癌性研
究报告，并同步在线发表于《科学 - 转化医学》网站首页显著位置。研究者用全外显
子组基因测序技术发现，马兜铃酸可以诱导暴露患者体细胞发生非常高的基因突变。具
体而言，尿道上皮细胞癌细胞基因突变率达每百万个碱基对150个突变点，高于紫外线
诱发黑色素细胞瘤的111个突变点，更显著高于众所周知的吸烟诱发肺癌的8个突变点。
该研究还发现，马兜铃酸诱发的基因突变还与部分肝癌的发生相关。也就是说，马兜铃
酸是一种高强度致癌物质，正如研究者所言：马兜铃酸是现今已知最强的致癌物质。
马兜铃酸导致不可逆性肾病以及尿道上皮细胞癌已经是国际医学界的共识。从上世纪60
年代的“巴尔干半岛肾病”，到90年代的“中草药肾病”，最终研究者把元凶锁定为众
多中草药含有的一种硝基菲类化合物，——马兜铃酸，因而称之为“马兜铃酸肾病”。
“马兜铃酸肾病”的特点是，只要曾经服用过含马兜铃酸的中药，哪怕只是少量，患者
都有可能发生不可逆转性肾病和尿道上皮细胞癌，暴露（即指身体接触、接受。下同）
剂量越大、次数越多，发生几率也会越大。最终可能发... 阅读全帖 |
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D*****u
发帖数: 1090 | 37 问：你一直在强调1890年《中英会议印藏条约》，该条约的内容是否涵盖洞朗地区或三
国交界点？
答：三国交界是一个点，而不是一条线，也不是一个区域。印方企图将三国交界点
扩大为区域概念，这是别有用心的。
1890年《中英会议藏印条约》明确规定：中国西藏地方与锡金的边界线沿分水岭而
行，边界线东起“支莫挚山”，西至与尼泊尔交界处，沿分水岭而行。这应该是清楚明
确的。
问：在1962年的中印边界战争之后，两国边界的现状和局势都发生了改变。现在再
提印度在英国统治之下签署的1890年这个条约似乎没有任何意义了。那么1962年之后印
方是否承认过中印边界锡金段已经划定？
答：印度政府多次明确承认1890年《中英会议藏印条约》的有效性。中国西藏地方
和锡金的边界是由1890年《中英会议藏印条约》划定的。边界条约一经签署，不论政府
更迭、国体改变，都不影响其合法性和有效性。所以，条约的有效性和你提到的时间节
点没有关系。
追问：那么1962年之后中印双方是否就此达成过共识？
答： 我刚才说过了，这与1962年这个时间节点没有关系。边界条约一经签署，其
合法性和有效性与政府更迭和时间变迁没有关系。
土... 阅读全帖 |
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c*****n
发帖数: 298 | 38 在美国，FDA的生物制品评估和研究中心负责监管美国的疫苗。
疫苗临床开发遵循与药物和其他生物制剂相同的途径。希望着手开始疫苗临床试验的商
家必须向FDA提交研究性新药申请（Investigational New Drug application ，IND）
。 IND包括疫苗，其制造方法和质量控制测试方法。还包括有关疫苗在动物试验中引发
保护性免疫应答（免疫原性）的安全性和能力的信息，以及拟议的人体研究临床方案。
市场前疫苗临床试验通常分三个阶段进行，这与任何药物或生物制品的步骤是一样的。
最初的人体研究，称为第1期，是在少数密切监测的志愿受试者中进行的安全性和免疫
原性研究。
第2期研究是剂量范围研究，可以招募数百名志愿受试者。
最后，第3期试验通常会招募数千名志愿受试者，并提供有效性的关键文档以及许可所
需的重要附加安全数据。
在临床或动物研究的任何阶段（期），如果数据显示有对安全性或有效性的重大担忧，
FDA可能会要求提供额外的信息或研究，或者可能停止正在进行的临床研究。
如果上述所有三个阶段（期）成功，便可以通过提交生物制剂许可证申请（Biologics
License App... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 39 预印本网站medRxiv最新更新6篇论文，其中一篇“武汉市出行限制对于2019年新型冠状
病毒爆发的早期评估”，由中美英科学家联合完成。
通过结合流行病学和人类流动性数据，研究人员发现出行限制使从武汉到中国其他城市
的2019-nCoV传播速度减慢了2.91天。
注意：预印本网站medRxiv的所有论文未经同行评议
武汉市出行限制对于2019年新型冠状病毒爆发的早期评估
在2019年12月底，距离中国新年（春节）不到一个月之前，武汉市报告了65例由2019-
nCoV引起的肺炎病例。
武汉是中国主要的交通枢纽，并拥有1100万居民。
中国农历新年期间人们的流动不断增加，很可能进一步在中国其他城市以及其他地方中
传播这种病毒。
因此，为了防止2019-nCoV的进一步传播，从2020年1月23日10:00起，武汉禁止一切进
出城市的运输。
据现有资料，这是人类历史上为防止传染病传播进行的最大隔离/移动限制。
评估和衡量大规模干预措施的效果对于规划此次和未来流行病的有效应对至关重要。
为此，来自北京师范大学、北京微生物与流行病学研究所、美国普林斯顿大学、英国牛
津大学等机构的研究人员合作收... 阅读全帖 |
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L*******e
发帖数: 2202 | 40 搞了半天，我们的分歧是什么是质疑和质疑的正当性的问题。
回到韩寒的比喻，如果我说韩寒你的包来路不明？ 网传，韩寒犯的是“巨额知识财产
来路不明罪”，LOL
转一篇文章吧：
http://blog.sina.com.cn/s/blog_48c999f101010l7p.html
关于公共讨论中质疑的正当性的一点探讨 （兔主席）
现在我们来探讨一下如何看待对公众人物的质疑。质疑就是怀疑并把怀疑表达出来，网
络上爱用的一个词是“合理质疑”。其实，碍于中文的语义歧义，对什么是“合理”恐
怕不是一两句能说清楚的。合理是指论据有道理？是最终符合真相？采用的论据是否合
法？质疑者的主观动机？还是表达方式？说不清楚。所以“合理质疑”这句话就是一个
空洞的筐，没有实际意义。对于什么样的质疑是可取的，我觉得有两种规范，一种是法
律意义的，即质疑在何等程度上是合法的（lawful，即是否构成民事名誉侵权或者刑事
上的毁谤罪。要注意许多国家如欧盟为了保护言论自由，是反对将毁谤刑罪化的）；一
种是在法律范畴之外的，即质疑在何等程度上是正当的（legitimate）。社会实践的公
共讨论中，更多时候我们仅仅会涉... 阅读全帖 |
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w********t
发帖数: 12853 | 41 大家抬举，这个话题成了最热门。
我总结一下：
（1）床总说不必纠结是否有效，在已有的材料中，他是指无药可治的绝症病人。那么
我还是有条件支持床总的，这种时候再去试验有效，没有太多必要。说所有药物只要监
管安全性，不需要监管有效性，是床总选的 FDA 新负责人（或候选？）说的，千真万
确，有视频为证。这么看来，这个Trump 新政在医药监管方面的改革方向（只重安全，
不顾有效），并非孔穴来风。
（2）FDA 作为官僚机构，效率低下，花费巨大，应该彻查，我同意。
（3）我本人对不再监管有效性的意见：反对。因为如果一个药物有没有实际临床效果
都不管，就允许上市去卖给病人，看着不靠谱。
先假定这个药还是药物公司严肃认真开发的，他们为了自己的声誉，还是会在前
期有有效性判断的，但是一般新药最开始的所谓有效性，是从分子水平，细胞水平，顶
多老鼠猴子水平看到一些用药的疗效，这些层次和动物，和对人是否有用，是很不一样
的。
其次是毒性，是药三分毒，有的甚至七分八分，你说在试管里或者老鼠身上有效
，但是不经过临床测试，病人吃了无效还要中毒，甚至残废后遗症。这个怎么算，谁的
责任 ？ ... 阅读全帖 |
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w********t
发帖数: 12853 | 42 大家抬举，这个话题成了最热门。
我总结一下：
（1）床总说不必纠结是否有效，在已有的材料中，他是指无药可治的绝症病人。那么
我还是有条件支持床总的，这种时候再去试验有效，没有太多必要。说所有药物只要监
管安全性，不需要监管有效性，是床总选的 FDA 新负责人（或候选？）说的，千真万
确，有视频为证。这么看来，这个Trump 新政在医药监管方面的改革方向（只重安全，
不顾有效），并非孔穴来风。
（2）FDA 作为官僚机构，效率低下，花费巨大，应该彻查，我同意。
（3）我本人对不再监管有效性的意见：反对。因为如果一个药物有没有实际临床效果
都不管，就允许上市去卖给病人，看着不靠谱。
先假定这个药还是药物公司严肃认真开发的，他们为了自己的声誉，还是会在前
期有有效性判断的，但是一般新药最开始的所谓有效性，是从分子水平，细胞水平，顶
多老鼠猴子水平看到一些用药的疗效，这些层次和动物，和对人是否有用，是很不一样
的。
其次是毒性，是药三分毒，有的甚至七分八分，你说在试管里或者老鼠身上有效
，但是不经过临床测试，病人吃了无效还要中毒，甚至残废后遗症。这个怎么算，谁的
责任 ？ ... 阅读全帖 |
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f*******e
发帖数: 995 | 43 有效性不可能完全不做就上市。没有有效性，indication岂不是随便说。不做有效性其
实就是让病人出钱做临床试验，把药厂的风险直接转嫁给病人。这些安全而无效的药物
谁来买单呢？一到四期临床试验全部由健康志愿者来做，这倒省事了不少。问题是没有
有效性，连dosing 都没法确定，到底吃多少呢？ |
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l**********7
发帖数: 1401 | 44
正解。LZ不在中国也能让你父母帮你到公证处办的，一份好像200RMB，我接触过很多客
户都是人在美国，让家里人办公证。婚姻有效性的公证书的样子是一本A4大的4页装订
本，第一页是夫妻的照片，上面中文写×××和×××哪里何时结婚，两个人的出生年
月。第二页是英文版的第一页。第三页是说前面一页纸公证有效，第四页是英文版的第
三页。结婚证书有效性的公证书也是一本A4书，分别是你们国内结婚证复印件、结婚证
英语翻译、有效性公证中文，有效性工作英文。移民局接受这种材料的。 |
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b****e
发帖数: 45 | 45 我的理解是这样：按照从小到大排序的话，decrement应该是基于跟后续元素的比较所
作出的操作，而不是跟前面元素比较得出的操作。因此从右往左移的话，对当前元素的
decrement操作能够保证对所有后续元素的有效性。这一有效性是实现上面的greedy算
法中每一步cost函数有效性的基础。而如果从左往右的话，对当前元素的decrement操
作无法保证其对后续元素的一致有效性，所以由此而得出的cost函数也是无效的。
如果题目变成只允许increment和deletion操作，则应该从左往右判断。
大概就是这个样子，可能解释得不太清楚 :-) |
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t******n
发帖数: 2939 | 46 ☆─────────────────────────────────────☆
boilingsnow (沸腾的雪) 于 (Tue Mar 27 09:08:22 2012, 美东) 提到:
教主拉的屎总是时不时被教徒捡去吃。
全世界泌尿学界专业人士都不知道肖氏手术是非原创的，却被教主发现了！
☆─────────────────────────────────────☆
locarno (May the Force be with you) 于 (Tue Mar 27 09:18:51 2012, 美东) 提到:
即便你说的是真的，又怎么样？现在几乎说有新的医疗方式/药物，都是先动物实验，
难道这和你理解的常识/科学又不一致了？
☆─────────────────────────────────────☆
garnetcrow (kikicoco) 于 (Tue Mar 27 09:36:42 2012, 美东) 提到:
肘粉都是这种智障，现在有几个手术是发明最初就在人身上做，一次成功的？
☆─────────────────────────────... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 48 ·方舟子·
国家食品药品监督管理总局在2017年10月公布了《中药经典名方复方制剂简
化注册审批管理规定（征求意见稿）》，里面规定中药经典名方申报生产可仅提
供药学及非临床安全性研究资料，免报药效研究及临床试验资料。这个规定最近
在网上引起了一场风波，有些人大惊小怪，以后中药可以不经过临床试验验证就
上市，安全性和有效性怎么保证，谁还敢用啊？说得好像现在市场上的中药都是
经过临床试验验证，证明了安全性和有效性，可以放心使用似的。其实现在市场
上的中成药一部分根本就没有做过临床试验就上市了，一部分虽然做过临床试验，
也只是走个过场。并不是以后中药才不用做临床试验，从来就是这样的。
这也不是国家药监第一次发布这种规定。早在2008年国家药监颁布实施的
《中药注册管理补充规定》就已经规定经典名方“可仅提供非临床安全性研究资
料，并直接申报生产”。2016年通过的《中医药法》第三十条也规定：“生产符
合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，
可以仅提供非临床安全性研究资料。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会
同... 阅读全帖 |
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k***g
发帖数: 4904 | 49 zz 马兜铃酸肾病与中药的所谓千年验证
来源: 搜狐
近日，搜狐微博的热点话题之一就是中成药的毒副作用。说起中成药毒副作用则不
得不提著名的龙胆泻肝丸事件。
所谓龙胆泻肝丸事件就是上世纪90年代国内陆续报道多例因为长期或者短期服用“
败火良药”龙胆泻肝丸患者发现慢性生衰竭病例。2003年2月24日，新华社记者朱玉的
一篇报道《龙胆泻肝丸——清火良药还是“致病”根源》更是引起社会和医药界的轩然
大波，成为当年热点新闻之一，也引发多例诉讼。
根据研究，龙胆泻肝丸中的关木通含有马兜铃酸，该物质具有明显肾毒性，可以导
致肾脏不可逆性损害，发生肾衰竭。
患者服用龙胆泻肝丸的原因却是中医莫名其妙的“上火”。到底什么是“上火”直
至今日仍然没有人能够说得清，服用龙胆泻肝丸者有的是因为高血压、眼病、耳鸣，有
的是因为口干、便秘等，因为这些谁都说不清楚的“上火”而招来可以致命的肾衰竭，
本来应该引起支持中医药的当局、中医界和广大民众的高度重视，而结果生产商却以龙
胆泻肝丸配方是符合中华人民共和国药典的来塞责，最后无非以不含有马兜铃酸的所谓
无毒的木通来替代关木通了事。
但是，含有马兜铃酸的中药材绝非... 阅读全帖 |
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