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Biology版 - 怎么突变一个基因的一部分
相关主题
请问高人,有没有什么办法在一个22kb的plasmid中插入段小序列?问homologous recombination,麻烦大大们
碰到这种老板怎么办Big fragment clonning
哪种方法可以一次克隆几个片段到质粒里?同位素 还是 地高辛?
RecBCD敲除关于knock in mice的genotyping的问题
Mutagenesis 求助:请问如何插入一段 ~20bp的片段?关于genotype knock-in mice的疑问
3包子求助用PCR构建突变体库的问题大家做gene targeting阳性率多少啊?
1包子求助各位大侠用PCR扩增整个质粒的问题?paper help please!! 发bao zi!
请教:QuikChange Mutagenesis PCR of 8 kb plasmidRe: 目前最常用的点突变方法是什么?
相关话题的讨论汇总
话题: fragment话题: dna话题: 突变话题: bp
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o******n
发帖数: 511
1
我们想突变一个基因的一部分,最好是能像cut and paste那样,把这部分切下来,换一块
放进去,请问有什么办法做到吗?
G******O
发帖数: 189
2
Are you going to make a knockin mouse?

【在 o******n 的大作中提到】
: 我们想突变一个基因的一部分,最好是能像cut and paste那样,把这部分切下来,换一块
: 放进去,请问有什么办法做到吗?

o******n
发帖数: 511
3
我们想把一个细菌的某个基因突变一部分,然后把别的细菌的相对应的基因片段插进去
看有什么变化没
s********n
发帖数: 2939
4
如果要置换的片段比较小,如100 bp以内,可以直接用QuikChange kit; 如果比较大,
Overlap PCR.
F******p
发帖数: 2099
5
first do it on plasmid, then recombinant it into genome.

【在 o******n 的大作中提到】
: 我们想突变一个基因的一部分,最好是能像cut and paste那样,把这部分切下来,换一块
: 放进去,请问有什么办法做到吗?

n******d
发帖数: 680
6
ligation to T vector first.
反向设计引物扩增,cut掉一部分后直接加入梅切位点,然后连入你的目的片段。
over

【在 o******n 的大作中提到】
: 我们想突变一个基因的一部分,最好是能像cut and paste那样,把这部分切下来,换一块
: 放进去,请问有什么办法做到吗?

o******n
发帖数: 511
7
谢谢楼上几位,你们的回复很有启发性。
我看了下qiagen quikchange的信息,里面提到可以domain swapping,好像就是我们想
做的。有人做过吗,需要注意什么?
s********n
发帖数: 2939
8
QuikChange,Agilent的kit,作定点突变的经典,如果是小片段的置换没问题,但片段
太大效率就会很低。
h***e
发帖数: 146
9
咋没人用同源重组的counter selection marker?
o******n
发帖数: 511
10
sorry no Chinese input.
Thank you, smartkevin.
our gene fragment is ~150 bp.
Their application note said that people have found ways to insert/delete
pieces up to 3 kb?

【在 s********n 的大作中提到】
: QuikChange,Agilent的kit,作定点突变的经典,如果是小片段的置换没问题,但片段
: 太大效率就会很低。

相关主题
3包子求助用PCR构建突变体库的问题问homologous recombination,麻烦大大们
1包子求助各位大侠用PCR扩增整个质粒的问题?Big fragment clonning
请教:QuikChange Mutagenesis PCR of 8 kb plasmid同位素 还是 地高辛?
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o******n
发帖数: 511
11
allele exchange? Could you elaborate? :)

【在 h***e 的大作中提到】
: 咋没人用同源重组的counter selection marker?
s********n
发帖数: 2939
12
估计都可以,但就不知道效率如何了。不过估计150 bp应该没问题的,多挑几个克隆做
colony PCR screening就可以了。

【在 o******n 的大作中提到】
: sorry no Chinese input.
: Thank you, smartkevin.
: our gene fragment is ~150 bp.
: Their application note said that people have found ways to insert/delete
: pieces up to 3 kb?

h***e
发帖数: 146
13
http://www.nature.com/nprot/journal/v4/n2/pdf/nprot.2008.227.pdf
Figure 4 | Insertion of a nonselectable DNA fragment by recombineering.
(a) ‘Seamless’ method to insert nonselectable DNA fragment makes use of
selectable markers that can be used for positive as well as negative
selection
(e.g., galK).
Using this method you can change any sequence(From 1 to n bp) in the plasmid
and then homologous recombination into the chromosome.

【在 o******n 的大作中提到】
: allele exchange? Could you elaborate? :)
o******n
发帖数: 511
14
Thank you, huiee. I just saw your reply and will take a look. :)
K*F
发帖数: 120
15
如果我理解的没有错的话,lz应该是想做基因组上的基因突变,我想应该做同源重组吧
。那就自己构建一个热敏质粒,然后转化到细菌里面去做交换,最快一个月做出来吧。
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Re: 目前最常用的点突变方法是什么?Mutagenesis 求助:请问如何插入一段 ~20bp的片段?
the way to do itRe: PCR产物酶切一问3包子求助用PCR构建突变体库的问题
Re: PCR primer question1包子求助各位大侠用PCR扩增整个质粒的问题?
我是不是吃饱了撑的?请教:QuikChange Mutagenesis PCR of 8 kb plasmid
请问高人,有没有什么办法在一个22kb的plasmid中插入段小序列?问homologous recombination,麻烦大大们
碰到这种老板怎么办Big fragment clonning
哪种方法可以一次克隆几个片段到质粒里?同位素 还是 地高辛?
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话题: fragment话题: dna话题: 突变话题: bp