|
|---|
|
|
|
|
|
|
c******n
发帖数: 16666 | 1 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: keystone0504 (金牛), 信区: Military
标 题: 日本食人族
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 27 09:25:22 2016, 美东)
（一）3～2.5 万年前，盛冰期低海平面期，从东南亚沿海北迁的父系C1及母系M7a，从
台湾岛的北端迁入琉球群岛，他们在隔绝环境下生存了一万多年后碰到了较晚迁来D2
食人族，男人C1大多被吃掉，女人M7a更多地遗留下来，导致当今日本人母系M7a比父系
C1多得多。y-C1、mt-M7a人群在琉球群岛留下的遗址有 26.8～25.8kaB.P的ピソザァブ
、20.0～16.0kaB.P的白保竿根田原洞穴、18.3～16.6kaB.P的港川人、 15.2kaB.P的下
地原洞穴等遗址。
（二）3～2.5万年前，末次主冰期低海平面期，父系D*及母系M*从朝鲜半岛南迁日本，
留下的遗存有3.2万年前的山下町遗址，但当今日本人父系D*及母系M*罕有，推测最早
从朝鲜半岛迁入日本的山下町人后来被D2食人族不分男女一个不剩地全吃掉了，灭绝了。
（三）2～1.5 万年前，盛冰期低海平面期，食人族父系D2及母系A5a、A5b、A4、B、F
、M7b、M7c、D4、D5、G、M8、M10等从古长江口再沿古东海海 岸登岛日本九州，由于
他们势力强大，在弥生人登岛之前的万余年时间里，他们是日本列岛的主宰，既欺负南
部琉球的C1又欺负北方岛屿的C3*，致使更多的母 系M7a及N9b、G1b、D10、Y等沦为食
人族的女人。D2食人族劫抢了长江中下游的O系人群的女人，并从中窃取到最早的制陶
技术并带到日本。
（四）2～1.3 万年前，末次主冰期低海平面期，父系C3*及母系N9b、G1b、D10、Y等从
俄远东-库页岛南迁日本北海道，后来他们碰到了日本南方的D2食人族，男 人C3*几乎
全被吃掉，而女人N9b、G1b、D10、Y等更多遗留了下来。日本男人有C3*，但比例不算
高，且都与中国东北C3*人群有较近的距离，估 计是来自二千多年前的东胡，其混在弥
生人当中进入日本，而早期来自日本北方的C3*可能已被D2食人族吃光。
（五）3500～2800年前，中国东部稻作文化传播者进入日本，父系主要是东夷002611及
江浙一带的O1a1-P203。人口数量不大，估计他们的后裔占现代日本男人的比例不到10%。
（六） 大约 2300年前弥生人进入日本。弥生人南渡日本大约发生于2300年前，秦开大
破东胡在公元前300年，从相同的年代推测，弥生人南渡日本可能与燕国扩张、 秦开东
征有关，人群向东、向南挤压，导致朝鲜半岛南部的O2b土著及陆续南迁的濊貊O3(母系
D4等)不得不“跳海”南渡日本。弥生人的父系主要是 O2b(O2b1)及O3，还有来自东胡
的C3*，母系则很复杂，不仅有北方人群常见的D4、D5、A、G、M8a、M9、M10等，也有
南方人群常见的 B4、B5、N9a、M7b、M7c、F等。现代日本男人，弥生人后代约占45～
50%，食人族D2的后代约占35～40%，其他死剩种约占 10～15(或20)%。
一、关于日本的D2食人族
远古岭南O系最早向长江流域迁徙时，发生过女人被小矮黑D系劫抢的可能性很大，而且
手段相当残忍，食人族留女不留男，抢女人时对族群的男人或吃掉、或杀掉，一个不留
。早 期相对于岭南O系来说，长江流域的D系小矮黑是相当可怕的狩猎族群。第一可怕
是，最早期小矮黑D系猎人要比岭南的O系人强大，因为他们从非洲迁入云南一带 要比O
系迁入岭南早5000年左右，他们所占的地盘更大，包括北方及长江流域，人群数自然也
比O系多，只是O系人群开始可能相对较为集中，主要集中在广西 及广东的西北部。第
二可怕是，小矮黑D系是个食人族，会把异族当猎物，两个族系一开始就不共戴天。
从已有线粒体 DNA单倍群数据判断，早期岭南父系O系（包括O1、O2、O3）对应的母系
是如A、B、F、N9a、R9等N系类型及M系的M7b、M7c，而云南父系 D系对应的母系是M系
，如D4、D5、M8a、M9a、M10、C、G等，开始时他们是井水不犯河水，不会搞错搭配。
日本绳文人是虾夷人的祖先，先看日本关东绳文人的单倍群，当中竟然混有大比例的A
、B、F、M7b、M7c等这些原先属于O系的母系类型，而绳文人的后代-虾夷人的父系 几
乎百分之百是D。为什么O系的母系单倍群会跑到单纯为D的绳文人那里去？而且比例会
那么高，而父系本身O1、O2、O3又未能混于D系当中，这绝不可能 源自人群间的融合。
唯一的解释似乎是早期小矮黑D系曾对O族系进行过猎捕，部分O系部落被打败后，大多
被当作猎物给吃掉了，尤其男人一个不留，而部分女人 则被留下，逐渐占到小矮黑女
人的一半。由于关东绳文人母系当中混有较高比例的A，可以断定，绳文人当中的A、B
、F、M7b、M7c等应来自湖南的O3族 系（早期岭南O1、O2族群都没有A），年代大概在2
.5～2万年前，然后在2～1.5万年前盛冰期低海平面时沿古长江口东迁，再经古东海海
岸登岛日本九 州。
这是原始人类恐怖的一幕，同时也说明，古代族群要生存下来很不容易。也正因为不共
戴天，原先占着长江流域及北方广阔地盘的D系游猎族群，后来几乎被O系灭绝，北方人
群当 中，D的比例只有2～3%。也由此认为，北方人群母系M系比例偏高并非直接来自与
小矮黑的交流，而是另有来源，来自父系为N的采集狩猎族群，北方汉族母系 当中部分
D4、M8a、M9a、M10、C、G是从N系采猎族群那里转手过来的二手货。mt-M系的源头很可
能是y-D族群，y-N采猎族群从y-D族群 那里交换得到mt-M系，再与北方O3系混合进入到
汉族祖先族群当中。
D2食人族有万余年时间生活在与大陆隔绝的日本列岛，远离天敌，所以才没有被O系人
歼灭。D2食人族到了日本列岛以后，猎食琉球群岛父系为C1、母系为M7a的更古老的 海
岛土著，劫抢他们的女人M7a，日本人母系M7a占较大比例也由此而来；在日本北方，D2
食人族几乎把从俄远东-库页岛南迁日本北方岛屿的C3*男人消 灭干净，并从中抢得他
们的女人N9b、G1b、D10、Y等，当今北海道虾夷人这些单倍群比例较高。二千多年前，
弥生人从朝鲜半岛迁入日本，由于绳文人人口数量大，弥生人并未能消灭他们，只能与
其以融合、交流方式相处，当今绳文人后代D2的比例约占日本男人的40%，这个比例已
是相当高。 |
|
|
|
|
|
|
