发帖数: 1 | 1 吉利德董事长：已向超千人提供瑞德西韦，几周内将有初步数据
原标题：董事长：已向超千人提供瑞德西韦，几周内将有初步数据
3月29日，美国药企官微发布《关于瑞德西韦：来自吉利德科学董事长兼首席执行官
Daniel O’Day的公开信》。
在公开信中，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day介绍，作为该公司旗下治
疗新冠肺炎潜在有效药物，有多项关于瑞德西韦的研究正在进行中，“我们有望在接下
来的几周获得初步数据。如果药物获得批准，我们将确保其可负担性和可及性，让有迫
切需要的患者能够用上瑞德西韦。”
据介绍，瑞德西韦是吉利德研究多年的一个药物。瑞德西韦从未被批准使用，但是，根
据公司到目前为止的了解，瑞德西韦可能有潜力治疗新型冠状病毒。“从那时起，我们
带着最大的紧迫感和责任感努力工作，以确定瑞德西韦是否确实对新型冠状病毒肺炎有
效。”
“瑞德西韦是在研药物，将其运往全球使用之前确保它是有效且安全的，这是责任。”
Daniel O’Day表示，这也是该公司一直在以前所未有的速度入组患者参与临床试验的
原因。
与此同时，吉利德还为不能参加临床试验的重症患者提供了这一在研药物。
公开... 阅读全帖 |
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g**1
发帖数: 10330 | 2 美国一患者呼吸窘迫后才获准检测 用瑞德西韦治愈
2020-03-31 16:51:00 来源: 澎湃新闻举报
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（原标题：美国一患者急性呼吸窘迫后才获新冠检测资格，用瑞德西韦治愈）
自新冠疫情发生以来，尚未正式获批的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）备受关注，
临床上的“个案”不断点燃外界希望。当地时间3月30日，美国加州大学戴维斯分校的
研究人员在传染病领域国际领先期刊《临床传染病》（Clinical Infectious Diseases
）上发表了题为“A Community Transmitted Case of Severe Acute Respiratory
Distress Syndrome due to SARS CoV2 in the United States”的论文，显示医护人
员再次使用瑞德西韦有效治疗了一名新冠肺炎危重患者。
这也是继权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）详述美国首例新冠病毒感染患者
之后，详细公开披露的第二例用瑞德西韦治疗新冠患者的成功案例。此前的1月31日，
《新英格兰医学杂志》在线发表... 阅读全帖 |
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S*******d
发帖数: 1 | 3 2月3日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍目前多家医疗机构正在就瑞德西韦(
Remdesivir)组织开展临床试验。根据中国科学报报道，瑞德西韦三期临床试验已经开
始，样本量为270例，样本对象为新型冠状病毒感染肺炎的轻中症患者。由中日友好医
院曹彬教授牵头在武汉进行。
文章配图
瑞德西韦这款在全球范围内都没有上市的药物，被国内外不少专家学者及研究机构视为
可能抗击新冠病毒的重要武器。
2月4日，记者专访了德克萨斯A&M大学药物搜索中心主任刘文设，试图从科学家的视角
厘清这样一个问题——瑞德西韦作为一款抗埃博拉病毒的“老药”，它究竟是如何进入
科学家视野的?
为啥锁定瑞德西韦
发现其对其他RNA病毒有强抑制效果 对人体损伤较小
记者：你在1月27日发表了筛选出瑞德西韦等三种可能对新冠病毒有效的药物的论文，
你是如何锁定这些药物的?
刘文设：我们主要还是从SARS的研究入手。早期的时候，科学家们想要了解新冠病毒，
但是缺乏一些基本的科学数据。后来上海复旦大学的教授测定了新冠病毒的基因序列并
将其公布之后，我们把序列跟2003年的SARS病毒进行比较，发现了他们的高度相似性，
于是从SARS... 阅读全帖 |
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n*********8
发帖数: 1137 | 4 法国治愈一名新冠肺炎患者 瑞德西韦又立功了
2020年02月16日 02:00 第一财经网作者：童兰
1,148
原标题：法国治愈一名新冠肺炎患者，瑞德西韦又立功了
法国波尔多医学院附属医院宣布治愈一名48岁的华裔男子，经过22天的治疗后，该
男子已于周四上午出院。院方公布的治疗方法中，再次出现了瑞德西韦的名字。
法国波尔多医学院附属医院（CHU）近日宣布，治愈一名48岁的华裔男子，经过长
达22天的治疗后，该男子已于周四上午出院，情况良好。院方公布的治疗方法中，再次
出现了瑞德西韦的名字。
连续用药十天显效
这名住在波尔多从事红酒生意的男子曾在今年1月初到过武汉，后在法国被确诊为
新型冠状病毒感染肺炎，并于1月23日入院。
波尔多所在大区新阿基坦（Nouvelle-Aquitaine）卫生局（ARS）局长Michel
Laforcade表示，患者已经完全康复，基于三项出院标准同意出院：“72小时内两次核
酸检测阴性、临床症状完全消失、心理医生将会上门提供咨询。”
周四，这名男子已经通过邮件表示自己不再是“病毒的携带者”。他在一封电子邮
件中写道：“我证实，在经过一系列的检测后，今天我... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 5 http://china.caixin.com/2020-02-26/101520833.html
2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制举行新闻发布会上
表示，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项
正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等。（参见“解药
|武汉病毒所陷争议：为何此时宣布申请瑞德西韦新用途专利？”）
何志敏表示，我们也非常关注瑞德西韦的有效性、安全性，期待能够尽快出现一批
包括瑞德西韦在内的，能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品。
国家知识产权局网站显示，2011年吉利德公司申请了名为“用于治疗副黏病毒科病
毒感染的方法和化合物”的专利，2015年获得授权。授权公告号为CN103052631B，这种
化合物就是瑞德西韦。
同一天申请的CN105343098B，也是有关瑞德西韦的，2018年获得授权。
2015年，吉利德申请了“治疗丝状病毒科病毒感染的方法。”公开号为
CN107073005A，尚未获得授权。这种方法适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病
毒等丝状病毒的感染。
2016年，吉利德... 阅读全帖 |
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z*m
发帖数: 3227 | 6 武汉病毒所抢注瑞德西韦新冠病毒专利，吉利德早已留一手
界面新闻 02-05
新型冠状病毒怡情爆发以来持续争议不断的中国科学院武汉病毒研究所（以下简称“武
汉病毒所”）又一次站上了舆论焦点。
2月4日晚，武汉病毒所官网发布一篇名为《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方
面取得重要进展》的稿件，稿件表示：
近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研
究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（
2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展……该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦
（Remdesivir, GS-5734）（注：官方名称应为瑞德西韦）……在细胞水平上能有效抑
制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。......对在我国尚未上市，
且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发
，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利
合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献
，我们... 阅读全帖 |
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B***o
发帖数: 549 | 7 哈哈，硬是看不出来这个药是哪国的。
有望成为“抗新冠神药”的瑞德西韦今天下午运抵我国开展临床试验
南方都市报
在刚刚结束的国家卫生健康委员会召开的新闻发布会上，对于近日网络热议的抗病毒药
物瑞德西韦，科技部生物技术发展中心副主任孙燕荣表示，国家药监局已通知申请单位
中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验。预计在2月4日下午，这批药物将抵
达国内。
孙燕荣表示，瑞德西韦是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国
外没有完成全部的临床实验，但在相关科研中已经展现出了较好的效果，期待临床试验
中能够取得一个良好的疗效。钟南山院士认为，瑞德西韦在美国治愈1位患者属于个别
案例报道，有关吉利德公司的瑞德西韦在国内应用于新型冠状病毒肺炎的治疗，目前正
由中日友好医院曹彬教授团队进行临床试验，疗效仍待观察。
目前关于吉利德科学的一个传言就是“特朗普特批给中国豁免瑞德西韦的专利，
中国可
以仿制该药物”，目前也被证实是空穴来风。作为瑞德西韦的研发企业，吉利德
科学承
诺在适当的情况下提供该药，用于同情用药及对照的临床试验。同时，吉利德... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 8 https://tech.sina.com.cn/roll/2020-02-05/doc-iimxyqvz0576815.shtml
这项研究将执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安
全性
新冠肺炎的潜力药物瑞德西韦（Remdesivir）的三期临床试验正式在武汉启动。据《健
康报》报道，2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动
瑞德西韦（Remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着，这个近日网络热
议的抗病毒药物，正式开始进入临床试验。
当天，澎湃新闻记者也从吉利德科学获悉，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持
对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的
安全性和有效性。吉利德无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。
其中一项研究评估瑞德西韦用于确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状
（如，需要额外吸氧）的患者的治疗效果，另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重
临床症状（如，需要吸氧）的确诊病患的疗效。这两项临床试验由中国研究人员牵头，... 阅读全帖 |
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c****0
发帖数: 993 | 9 对于安慰组的病人，其他标准治疗还是一样进行，不会延误
http://www.xinhuanet.com/politics/2020-02/08/c_1125544939.htm
新华社武汉2月8日电（记者喻珮 梁建强）抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）的临床
试验近日广受关注。湖北省医疗救治组专家、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学
科主任赵建平7日在湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上说，
正在进行中的瑞德西韦随机双盲对照试验按2:1进行，约有66%的临床试验患者有机会用
上瑞德西韦，同时其他标准治疗也在推进。
赵建平说，瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最强的药物，但是没有人体试验证据，
虽然充满期待，但要用科学的态度来检测疗效和安全性。此次采用的随机双盲对照试验
，有严格科学的疗效评价。
此前瑞德西韦在国外治愈了部分患者，引起广泛关注。在科技部、国家卫健委、国
家药监局等多部门支持下，瑞德西韦已完成临床试验的注册审批工作，首批新冠肺炎的
重症患者6日已接受用药，临床试验的入组患者共计761例。
赵建平说，根据国外患者使用情况，药物没有明显不良反应。以往临床试... 阅读全帖 |
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z*m
发帖数: 3227 | 10 金银潭医院院长:克力芝有前途，瑞德西韦效果明显
2020-02-19 17:19:00 来源: 澎湃新闻
身患渐冻症，妻子被感染，自己又身处救治一线，张定宇很难抽得出身。但无论是对于
医生同行，还是普通民众，感染后的临床用药以及治疗，都是极为宝贵的值得交流的经
验。
金银潭医院是武汉的传染病专科医院，作为院长，张定宇带领团队对2019年12月29日转
入的首批7名不明肺炎患者开展了流行病学调查，收集支气管肺泡灌洗液样本送检。他
还将抗艾药物克力芝用于治疗新型冠状病毒肺炎的重症患者。
近日，北美华人医生群邀请到了院长张定宇，分享了对新冠治疗的药物和治疗的经验。
《赛先生》根据此次分享的录音整理、略加编辑后发布，内容未经本人审阅。
内容摘要：
1. 克力芝是很多一线医生喜欢的主打药物，可以减少重症向危重症的转化率。
克力芝的主要副作用是胃肠道的，恶心、呕吐、腹泻；这个药在治疗艾滋病时没有这么
强的反应，但新冠肺炎的病人反应很大。另外就是心率减慢，因此服β阻滞剂的要小心
，还有和某些降压药、降糖药的相互作用。
艾滋病人服用此药的，新冠肺炎的感染率有所降低；追踪了一千多例，只有3-5例感染
新... 阅读全帖 |
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z*m
发帖数: 3227 | 11 科技部：瑞德西韦正在进行临床试验，期待早日得到结果
2020-02-15 15:26 赵觉珵
【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵】科技部生物中心主任张新民15日在国务院联防
联控机制新闻发布会上介绍称，由美国公司研制的瑞德西韦正在湖北11家医疗机构进行
临床试验。根据我国科学家进行的体外实验，瑞德西韦对新冠病毒有较好的抑制作用和
安全性，该药物也在美国实现了对病人的成功救治。目前，共有168例重症病人和17例
轻症病人正在进行瑞德西韦的临床试验，期待早日得到临床试验结果。
张新民表示，科研机构也正在对磷酸氯喹、法匹拉韦等药物进行临床试验，其中法匹拉
韦在深圳开展临床试验，目前对新冠病毒显示出较明显的疗效和较低的不良反应。 |
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发帖数: 1 | 12 关键是这一段：
就在这个研究当中，我们还非常惊讶的看到，MERS冠状病毒的动物模型中，洛匹拉韦/
利托那韦+干扰素能够保护小鼠、减少肺损伤，降低小鼠的死亡率，但研究者观察了病
毒的下降幅度，发现并没有统计学差别。但是，我们又看到瑞德西韦同样能够保护小鼠
、同样能降低肺的损伤，同样能降低小鼠的病死率。而且，瑞德西韦降低病毒滴度的能
力是很显著的。这给我们一个非常大的震撼，就是说，无论是SARS也好，MERS也好，至
少在动物模型上，他们所用的洛匹拉韦/利托那韦+干扰素方案的效果远远不如瑞德西韦
。 |
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发帖数: 1 | 13 一项瑞德西韦治疗新冠病毒的双盲随机有安慰剂的临床试验已在美国内布拉斯加大学
医学中心（UNMC）正式启动，第一名参与入组临床试验的志愿者已正式入组，其身份是
一名来自"钻石公主号"邮轮回到美国的美国病人。
全球临床试验登记网站clinicaltrials.gov上显示，该临床试验由美国过敏和传染病研
究所发起，这项研究是一项适应性、随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验试验，旨在
评估瑞德西韦在诊断为新冠肺炎COVID-19的住院成年患者中的安全性和有效性。试验将
在全球多达50个地点进行，主要研究中心为美国传染病研究的重要机构内布拉斯加大学
医学中心。
按照方案，计划入组394名参与者，临床试验于2020年2月21日开始，结束时间将为2023
年4月1日，而非此前有媒体报道的2020年4月1日。
NIAID主任和美国冠状病毒特别工作组成员Anthony Fauci在一份声明中说：“一项随机
，安慰剂对照试验是确定实验治疗是否可以使患者受益的金标准。”这也是美国开展的
首个瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的临床试验。
药物研发人士柯楠分析，目前设定为2023年4月1日结束临床试验可能与入组速率有关... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 14 曹彬在回答记者询问时说：“临床研究今天才开始，怎么可能知道结果？”他强调，科
学研究需要时间。
https://m.guancha.cn/politics/2020_02_06_534904.shtml
中日友好医院辟谣：瑞德西韦临床试验结果未出
2020-02-06 21:04:49
针对互联网上流传的抗病毒药物瑞德西韦在武汉“显效”的传闻，正在武汉负责该药物
临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授今晚对中国青年报·中国青年网记者表示，这
一说法不实。
2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗
新型冠状病毒感染的临床研究。瑞德西韦是美国一款处于研发阶段的药物，作用尚有待
验证，也未在任何国家上市。
中日友好医院副院长曹彬
据悉，临床试验的入组患者共计761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。研
究将执行随机双盲试验，以评价药物的有效性和安全性。今天，互联网上关于这一药物
短时间内已在761位患者身上“全部显效”的说法甚多。曹彬在回答记者询问时说：“
临床研究今天才开始，怎么可能知道结果？”他强调，科学研究需要时间。
此前，中日友好医院曾... 阅读全帖 |
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h***2
发帖数: 2351 | 15 http://www.sinovision.net/politics/202002/00475354.htm
据瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍，总计拟入组761
例患者，采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。首位受药的是一位68岁的男性重症患
者。
为什么给对照组使用安慰剂？这对照组的病人会不会很惨？而且这试验会持续2周，对
照组病人哪怕不死，病情很多人也会恶化，错过最佳使用抗病毒药的时机。这对照组的
几百条命就这么不值钱？
为什么不能改成对比试验？瑞德西韦和现有的抗病毒药做对比试验，对照组使用现有
抗病毒药，证明瑞德西韦不比现有的抗病毒药差，就说明有效。如果差，这药也不需
要继续使用，就算失败。
美国FDA审批，如果碰上这种违反道德的试验结果，常常会直接拒绝批准的。这种试验
，标准的就是应该做对比试验，和现有的药进行比较，证实新药不比旧药差。而不是啥
双盲试验，给对照病人使用啥安慰剂。
在我看来，这武汉瑞德西韦临床实验是个重大的医疗事故，你怎么看？
补充：
我是美国公民，在美国一个医学院工作。如有必要，愿意提供真实信息。 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 16 阿比多尔有效摩尔浓度需要10倍于瑞德西韦有效摩尔浓度，所以从效果上说，瑞德西韦
更好。
但阿比多尔唯一副作用是头晕乏力并且小部分患者皮肤有轻微过敏，而瑞德西韦副作用
稍微大一点，在小部分患者导致肝功能损伤或胰腺炎，但停药后可恢复，所以从副作用
上讲，阿比多尔更好。
综合比较，瑞德西韦比阿比多尔略胜一筹。
另外，这次湖北经验，抗疟疾的硫酸羟氯喹也几乎同样有效。 |
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n***j
发帖数: 1747 | 17 https://www.guancha.cn/politics/2020_02_06_534904.shtml
针对互联网上流传的抗病毒药物瑞德西韦在武汉“显效”的传闻，正在武汉负责该药物
临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授今晚对中国青年报·中国青年网记者表示，这
一说法不实。
2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗
新型冠状病毒感染的临床研究。瑞德西韦是美国一款处于研发阶段的药物，作用尚有待
验证，也未在任何国家上市。
据悉，临床试验的入组患者共计761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。研
究将执行随机双盲试验，以评价药物的有效性和安全性。今天，互联网上关于这一药物
短时间内已在761位患者身上“全部显效”的说法甚多。曹彬在回答记者询问时说：“
临床研究今天才开始，怎么可能知道结果？”他强调，科学研究需要时间。
此前，中日友好医院曾对外介绍，这项临床研究计划的结束时间是4月27日。 |
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发帖数: 1 | 18 瑞德西韦临床实验启动的时间是在5号，从现在得到的数据来看，首批入住的患者一共
有761例，其中轻症和中症患者308例，重症患者453例。
咱就不说那个了，就说这个药，是真心的希望瑞德西韦临床实验能给获得成功，因为从
目前来看除了把希望寄托在瑞德西韦上面，剩下的就是天气变暖。但天气变暖还有好几
个月呢，撑不到啊。
另外就是这个临床实验的结束时间，好像是要到四月份左右吧。
最近几天我也是发现，疫情好像比我想象中的还要严重很多，因为看到一些事情，也听
说了一些事情。 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 19 阿比多尔6元人民币一片，价格适中，副作用很小。
瑞德西韦目前只能是参试者使用，安全性是没有问题的，因为美国用瑞德西韦抗埃博拉
病毒临床试验已经完成第一期和第二期，只有少数肝损伤和胰腺炎，并且都可以在停药
后恢复。当然，瑞德西韦即使推广，价格也将远高于阿比多尔。
所以从性价比来说，阿比多尔更好。 |
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发帖数: 1 | 20 2月21日，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍
科技创新支撑疫情防控有关情况，并答记者问。
对于瑞德西韦，科学技术部副部长徐南平表示，瑞德西韦正在武汉10家医院进行比较大
规模临床试验，已入组200多例重症和危重症患者，30多例轻型患者。
不过，徐南平表示，此项临床试验是双盲试验，目前尚未揭盲，还不知晓试验结果。但
会一直保持和瑞德西韦研发企业吉利德公司保持良好沟通，如果临床效果好，双方会找
到合适的药物供给方法。 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 21 http://finance.eastmoney.com/a/202002261396893332.html
美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布，已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药
物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开。
第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。NIH表
示，受试者必须为核酸检测呈阳性且肺部已出现感染，核酸检测呈阳性但症状轻微或无
症状者则不满足条件。
瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物，该药前期主要用于治
疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病，目前还处于临床阶段。吉利德公司本月初表示，已
与中国卫生部门达成协议，在武汉开展两项瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验。
在疫苗研制方面，美国多家公司正在加快进程。位于马萨诸塞州的美国生物技术企
业莫德纳公司24日宣布，已向NIH属下的美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司
生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验，美国媒体称这一速
度已创纪录。
“我们迫切需要对新冠病毒进行安全有效的治疗，”美国国家过敏和传染病研究所
所长安... 阅读全帖 |
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b*********w
发帖数: 1486 | 22 谁说治不了重症的？
曹彬教授自己亲口说的，瑞德西韦有两个分组的临床试验，瑞德西韦1和瑞德西韦2，前
者是轻
症和中等症状，后者全部是重症。
不过有可能“危重”病人不列入试验，德国病毒学家Drosten说危重病人不列入试验是
常规做法，因为危重病人身体随时随刻都可能急剧恶化，到时候是说不清楚是吃药造成
了这种恶化，还是本身就会恶化。危重病人不列入临床试验，不一定是对药品没信心，
而是排除干扰因素，对药品顺利通过试验的一种合理保护。
American
data |
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h***2
发帖数: 2351 | 24 你看，第五版里，洛匹那韦/瑞托那韦也进去了。相信武汉瑞德西韦临床实验对照组没
给上洛匹那韦/瑞托那韦。 |
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c********i
发帖数: 942 | 25 严格的双盲对照试验是极其不人道的。被选上的病人都不能知道自己用的是瑞德西韦还
是安慰剂。被选为对照组的病人只能使用安慰剂，不能同时使用其它治疗手段，以免影
响试验结果，这等于是让对照组的病人在等死。这种试验应该让病人自由选择在哪一组
，而且即使是使用瑞德西韦的一组病人也应该有权力要求在试验中同时获得其它医药治
疗，因为事先不知道瑞德西韦是否有疗效。
中国古人不会不知道药物需要试验才能知道是否有疗效的道理，中医几千年来最讲究临
床验医验药。中医绝不会用这种非黑即白一刀切的对照试验方法来验医验药，因为这是
放弃对不用药病人的治疗。除非某种病只有两种方案可能可以医治，且这两种方案的预
期治愈效果差不多，无法事先判断哪一个疗效更好，选哪个都可能一样，只能听天由命
。但即使是这样，难道我们不能在一个病人身上同时使用两种治疗方案，同时使用两种
药吗？而在两个方案的试验过程中，如果某一个方案被发现疗效明显更好，难道不应该
让另一组也转到这有效方案的一组来吗？难道要让另一组病人继续恶化下去以完成试验？
中医的验医验药和对照试验是在同一个病人身上实施，试验不同的方案来观察判断治疗
效果，在同一个病人的病... 阅读全帖 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 26 因为双盲，不知是不是用的瑞德西韦还是安慰剂，所以可以团体诉讼的。哪怕用的是瑞
德西韦，也让自己承担了不必要的潜在风险。
在有更合适的比较试验的选择时，GILD公司选择了使用安慰剂的双盲试验。导致大批病
人不必要的死亡或者后遗症，健康受到严重影响。所以，在给病人签合同的时候，存在
欺诈行为。任何存在欺诈行为的合同都是无效的。尤其是病人的生命受到危险的时候，
这种合同都是无效的。
估计又得费很多口舌。这里有很多所谓的千老，一知半解。
前些日子我说这瑞德西韦的双盲实验有问题，被猛烈攻击。现在我说这官司还是可以告
的，估计又会被猛烈攻击。 |
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k****z
发帖数: 1863 | 27 新冠”药物祛魅：即将在武汉开展临床试验
疫情防控关注
卢杉 2020-02-03 07:00
新型冠状病毒感染的肺炎疫情的治疗似乎出现了一丝曙光。
2020年2月2日，中日友好医院发布公告称：“中日友好医院在武汉疫区牵头开展瑞德西
韦（Remdesivir）治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究，为抗击疫情带来曙光。”
同日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）公示，这项针对新型冠状病毒肺炎的
药物瑞德西韦的临床试验申请已获受理。
此前，据全球最大的临床试验注册机构ClinicalTrials.gov PRS显示，这是一项随机、
双盲、安慰剂对照的多中心的III期临床研究，以评估Remdesivir的疗效和安全性。总
样本量预估为270例，入组轻、中度新冠肺炎患者，试验预期于2月3日开始，4月27日结
束，由中日友好医院呼吸科教授曹彬牵头。
业界对于Remdesivir的信心来源于，美国首例新型冠状病毒患者在病情恶化后，接受
Remdesivir的注射治疗，隔天症状出现了大幅改善，“截至1月30日，患者仍在住院。
但他已经不再发热，除咳嗽外，所有症状均已缓解，且咳嗽的程度正在减... 阅读全帖 |
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I***8
发帖数: 1949 | 28 中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
生物千老 Mitbbs-I8888
治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦（remdesivir）。正
式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
，有一半病人接受到的只是安慰剂。
现在特殊时刻，如果等这种正式试验按流程进行，结果分析结束， 估计至少需要一两
个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
鉴于美国已经试验了一例，发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时
这个药还在黑市一直有生产 （对，就是中国生产的）， 是治疗猫传染性腹膜炎（FIP
）的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。（中文 referencehttps://zhuanlan.
zhihu.com/p/9350120外文 reference https://news.vin.com/VINNews.aspx?
articleId=54538） 这种治疗也是没有被批准的。 属于地下黑市。 地下黑市能够流行
起来说明... 阅读全帖 |
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B***o
发帖数: 549 | 29 专家：症状改善不能说绝对是瑞德西韦在起作用
2020年02月09日 23:24 成都商报
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原标题：瑞德西韦是治新冠肺炎的解药？专家：症状改善不能说是它在起作用 |
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发帖数: 1 | 30 不是说瑞德西韦对埃博拉无用么？
我估计最终瑞德西韦对这个病毒也无用 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 31 瑞德西韦对埃博拉病毒有效，但效果远不及那个单克隆抗体ZMapp。
目前新冠病毒没有单克隆抗体药，瑞德西韦就是最好的。 |
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z*m
发帖数: 3227 | 32 世卫组织：目前只有一种药对新冠病毒可能有效，就是瑞德西韦
北京时间2月24日晚7点30分，世界卫生组织-中国冠状病毒病联合专家考察组在北京召
开了新闻发布会，通报此次考察的结果和对中国以及全球应对疫情的下一步措施提出建
议。发布会的嘉宾是两位联合考察组组长Bruce Aylward博士和梁万年博士。发布会由
国家卫生健康委新闻发言人米锋主持。
Bruce Aylward博士：（节选）
我们向全球提出的最后一点建议是，这一段争取来的宝贵时间要用好，尽管我们列出了
很长的研究清单，但也强调研究项目应该有优先次重，以便快速地掌握知识以进一步阻
断病毒传播，进一步降低重症率及病死率。目前只有一种药可能有效，就是瑞德西韦。
比如我见到研究人员曹彬说现在招募病人变难了，不仅是因为病例减少了，而是同时还
在开展其他实验研究，而这些并未见得有多么大的希望。所以我们需要开始优先那些可
能帮助我们更快挽救生命的研究项目。这不是中国独有的问题，也是全球的问题。我们
在中国见到了许多让人叹为观止的成绩，中国依然有更多的机会，世界也有很多机会向
中国学习。我们报告中提出了非常多的具体建议，包括其优先次序。 |
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b****a
发帖数: 4465 | 33 钟南山对北京日报记者表示，目前匆匆忙忙为了让瑞德西韦（Remdesivir）尽快拿到美
国FDA认证而进行的双盲实验极不人道。他说，大敌当前，谁敢用空白对照？如果空白
组以后发展的很重，从伦理方面根本说不过去。
钟南山表示：正确的做法应该是瑞德西韦与柯立芝、磷酸氯喹等其他的药品进行对照研究 |
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v*******e
发帖数: 11604 | 34 这老头趁早闭嘴，对药物试验一窍不通。药物试验，伦理问题一直都有考虑，如果有可
靠药物，新药从来都是做对比试验，不会用空白对照。这人已经说太多了，半板上人说
得不错，他就是一个跳大神的。
他就是一个拿来对冲蒋彦永用的人，真以为自己牛了，到处信口开河，俨然一个李大师
，严新大师
: 他不是反对实验，他是觉得空白组与其空白，不如上别的药死马当活马医，否则
错过救
: 治窗口会死人的。
: :
: :钟南山对北京日报记者表示，目前匆匆忙忙为了让瑞德西韦（Remdesivir）尽
快拿到
: 美国FDA认证而进行的双盲实验极不人道。他说，大敌当前，谁敢用空白对照？
如果空白
: :组以后发展的很重，从伦理方面根本说不过去。
: :
: :钟南山表示：正确的做法应该是瑞德西韦与柯立芝、磷酸氯喹等其他的药品进
行对照
: 研究
: :
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e*********0
发帖数: 592 | 35 一组吃假中药和真西韦，一组吃真中药和假西韦， 不就行了。把真假中药色香味弄得
一样。 |
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m*******e
发帖数: 334 | 36 我有个同学就在武汉参与这项试验。有次他在群里发了一张照片，护士在抽瑞德西韦药
水，药瓶上的白色标签写着“瑞德西韦 临床试验用药”。我当时就跟他说这样没法做
双盲实验，受试药和对照应该外观看不出区别，标签更不能用了。 |
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a*****1
发帖数: 3134 | 37 Gild早就算到了，所以中国实验的sponsor不是Gild.
：因为双盲，不知是不是用的瑞德西韦还是安慰剂，所以可以团体诉讼的。哪怕用的是
瑞德西韦，也让自己承担了不必要的潜在风险。
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w*****g
发帖数: 4298 | 38 世界卫生组织宣布, 瑞德西韦是目前真正有效的唯一办法，看来是解药无疑
发明瑞德西韦的老板baric实验室非常可疑 |
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k***k
发帖数: 791 | 39 说瑞德西韦救了中国的都是脑残。
现在意大利每天死200， 300人。 瑞德西韦为什么没用？ |
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n*********8
发帖数: 1137 | 41 美国的临床试验拉后共匪两个月。共匪试验瑞德西韦迟迟不见效果。 |
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z*m
发帖数: 3227 | 42 “我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国
外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”
尼玛等疫情过去了，武毒所就有脸收瑞德西韦治疗武汉肺炎的专利费了？ |
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发帖数: 1 | 43 咱们换一个角度来看武汉病毒所申请瑞德西韦专利的这个事情，现在也只是在国内进行
临床试验，这个药按说美国是允许中国使用，但是现在谁都说不好这个药到底是否管用
。美国为什么会让中国使用说白了，不就是也不知道这个药物是否管用吗。
如果说在中国的实验成功之后，到时候美国不愿意让你用了，你又怎么办呢？
所以武汉病毒所申请专利，也是为了救人，也是为了大家着想。因为不能被美国给拿着
，特别是在疫情当前的时候，被美国给拿着了，到时候一切的努力就都白费了。 |
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c*******6
发帖数: 67 | 44 不管怎么世风日下，人心不古
只要瑞德西韦真的有效
对如此忘恩负义之徒，中国人绝对鄙视
这样的行为都能干出来，以后让世界人民怎么看中国人 |
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发帖数: 1 | 45 撒谎，武汉病毒所的专利是使用方法，美国制药公司还可以对药品收钱，但是只要是治
疗武汉肺炎的用药，病毒所还可以加收所谓的专利版权，让药价变得更贵。这典型的是
发国难财的行为！
：咱们换一个角度来看武汉病毒所申请瑞德西韦专利的这个事情，现在也只是在国内进
行临床试验，这个药按说美国是允许中国使用，但是现在谁都说不好这个药到底是否管
用。美国为什么会让中国使用说白了，不就是也不知道这个药物是否管用吗。
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s********i
发帖数: 17328 | 46 标准治疗就是该怎么治怎么治，外加安慰剂。比如，你一组用药ABCD+安慰剂，另一组
也是ABCD+瑞德西韦。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 47 为什么不做比较试验？比较瑞德西韦是不是比现有的抗病毒药强？ |
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h***2
发帖数: 2351 | 48 别乱说。现在也就武汉出现混乱，才死这么多人。其他省份和国家都没怎么死人。这次
武汉瑞德西韦临床实验，我看是利用武汉的治疗混乱，在浑水摸鱼，不把人命当回事。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 49 那时候肺功能衰竭，再上抗病毒药已经没有用了。再上啥rescue treatment，也没用了
。那个瑞德西韦哪怕真的是神药，一下子杀死病毒，到晚期肺功能出问题，一样没有用
的。 |
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发帖数: 1 | 50 临床实验的标准流程是一定要走的， 走完这个流程，瑞德西韦才有机会在中国以外的
地方拿到批文。
同时在某些“特殊”病人上， 安慰用药估计也可以同时进行， 某些专家信心十足，
估计看到了安慰用药的效果。 |
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