i***s
发帖数: 39120 | 1 新郎西装笔挺，新娘美艳动人，可惜糊涂伴娘错把荧光液当雪碧，添在新人酒杯。新人一口下去直接进了医院，吃得正欢的婚礼嘎然而止。
前几天傍晚6时许，杭州余杭第二人民医院接诊一对误食荧光液的新婚小夫妻，所幸医院及时抢救，一口闷的新郎洗胃，小口抿酒的新娘催吐，两位新人体内的荧光液被及时排出。
“夫妻两人是余杭本地人，都20多岁的年纪，当晚是用担架抬进来的，虽然两人意识清醒，但身体感觉已经非常糟糕了，还恶心呕吐。”余杭第二人民医院的医生说，根据病人和家属的描述，新人是喝了不该喝的东西才这样的——估计喝了倒香槟塔用剩下的荧光液。
在医院，新郎说他一口就把杯里的液体干了，但入口感觉有点涩还带点酒味，不对劲，所幸新娘只喝了一口，两人同时感觉异常恶心。
当晚，医生立即给新郎洗胃，给新娘催吐，只花了40分钟就帮两人顺利排毒。但家人还是不放心，余杭120急救车又将二人送往浙医一院。不过，住院不到一天，夫妻二人就因为身体没什么问题，在医生建议下出了院。
昨天，记者联系上新郎的父亲，对方表示，他们村里的风俗都是在自家办酒的，人多事杂容易出错，儿子和儿媳自己错喝了荧光液，现在已经没啥问题了，看来得择日请亲朋好友补一... 阅读全帖 |
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p*l
发帖数: 1359 | 2 STED的原理，在物理版讲可以只说一句，共振荧光抑制自发荧光，在生
物版讲，就得比较科普了。
Stimulated emission现象是爱因斯坦预言的。一个荧光分子，在被激发
后，会把能量辐射发出去。发出去的这个emission的波长一定是比激发光
长的。这个是能量守恒决定的。但是具体emission的波长，是有个几率分
布的。这个分布，就是荧光分子的emission spectrum，或者，准确的说，
是荧光分子的spontanouse emission spectrum。这里的spontanouse是
指，荧光分子的emission过程是自发的，没有任何外界调控。把荧光样
品在显微镜下照照片子，看到的都是spontanouse emission。
爱因斯坦预言，如果在激发一个荧光分子的同时，还加上一个很强的光场，
这个附加光的波长，恰好在spontanouse emission spectrum之内，那么
你可以把所用的emission通过共振都调制到这个附加光的波长上。这时候，
整个fluorescence emission成了一个单波长的stimulated emission... 阅读全帖 |
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p*l
发帖数: 1359 | 3 STED的原理，在物理版讲可以只说一句，共振荧光抑制自发荧光，在生
物版讲，就得比较科普了。
Stimulated emission现象是爱因斯坦预言的。一个荧光分子，在被激发
后，会把能量辐射发出去。发出去的这个emission的波长一定是比激发光
长的。这个是能量守恒决定的。但是具体emission的波长，是有个几率分
布的。这个分布，就是荧光分子的emission spectrum，或者，准确的说，
是荧光分子的spontanouse emission spectrum。这里的spontanouse是
指，荧光分子的emission过程是自发的，没有任何外界调控。把荧光样
品在显微镜下照照片子，看到的都是spontanouse emission。
爱因斯坦预言，如果在激发一个荧光分子的同时，还加上一个很强的光场，
这个附加光的波长，恰好在spontanouse emission spectrum之内，那么
你可以把所用的emission通过共振都调制到这个附加光的波长上。这时候，
整个fluorescence emission成了一个单波长的stimulated emission... 阅读全帖 |
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r*******u
发帖数: 8732 | 4 圣诞树、礼物、雪花和圣诞老人，「陆地版」的谁都见过，但如果让你投身水下，成千
上万的荧光墨鱼「扮演」片片雪花、珊瑚丛版海底圣诞树，还有潜水圣诞老人海底寻宝
，这样的蓝色圣诞，恐怕你还没体会过。
拇指大小的墨鱼，是温哥华水族馆為这个圣诞特意引进的新成员，但除了海洋生物，
人造景观同样美轮美奐，逾百隻纸摺水母垂掛馆内，随灯光变幻色彩，其中还有12隻是
被电鰻「点」亮，看你够不够慧眼识得出！
海底荧光景观(Luminescence)是温哥华水族馆自去年1月起推出的活动，今年和圣诞主
题结合，带给游客一个水下荧光圣诞！温哥华水族馆公关部负责人Danielle Finney称
，每年圣诞期间，都有成千上万游人光顾水族馆，除了游歷海底世界，不少家庭喜欢参
与手工作坊，小朋友们还可以DIY琵琶鱼胸针或帽子作纪念。
电鰻点灯
步入水族馆，彷彿置身水下，蓝色玻璃水缸壁折射出淡淡荧光，头顶还有逾百隻纸摺水
母不断变幻色彩，Danielle称这些作品均出自本地亚裔艺术家Joseph Wu之手，如果你
细心观察，会发现其中有12隻与眾不同，温哥华水族馆讲解组负责人Nicole Cann指，
「2隻电鰻将是这1... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 5 34岁的澳大利亚墨尔本摄影师菲尔·哈特，近日在澳大利亚维多利亚州的吉普斯兰湖区拍摄到令人称奇的照片湖水如同被倾倒进荧光染料一样，发出幽蓝色的光芒，令人怀疑在这样的湖里游泳，会不会被“放射性涂料”损害健康。当然，光看看这样的景观，却是赏心悦目，梦幻般难得一见。
据中新社引述英国媒体报道，到吉普斯兰湖边夜游和摄影的哈特与同伴发现，将石子投入湖中，会激起蓝色的荧光，人在湖中浸水或游泳后，身上也会染上一层蓝色荧光，十分奇妙。
报道称，这种荧光是由一种被称为“生物体发光”的化学反应引起的，一旦生活在湖水中的微生物夜光藻受到外界干扰，它们就会做出自然反应，发出亮光。但是通常，亮光不会如此明显，甚至人们也不会注意到。但是，这个湖中夜光微生物的密度远远高出其它湖，因此形成了这种特有的现象。
这个湖中微生物的“繁盛”，可能是由于洪水和林区大火促使富营养物质进入湖中，促进了藻类的发育。
为了拍到更美的照片，哈特将相机快门调到很慢的速度，不断朝湖中投掷石子和沙，尽可能激发最多的微生物发出奇异的蓝光。
哈特说，作为吉普斯兰湖一个独木舟游湖项目的负责人，过去50年来他从未发现过这样的奇景。也没有人能够记起，曾在... 阅读全帖 |
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P*****s
发帖数: 375 | 6 【 以下文字转载自 Whisper 讨论区 】
【 原文由 physics 所发表 】
关于上述荧光机制的几个补充问题：
A. 事实上的荧光分子有一系列的分子能级，实际情况不是三能级那么简单。这也就是说，
excitation激发光和emission荧光的光谱峰都有个很大的宽度，因为根据原子
物理，低温下的单个能级在高温下会成为一组紧密相邻的能级（即能带）。
B. 光谱的测量不但可以用spectrometer测量bulk sample，还可以配合显微镜观察具体的
样品中哪一部分出现或消失了荧光，即荧光显微镜。生物学上，将荧光分子事先与
要观察的生物大分子结合(binding)，然后将该大分子加入到生物反应过程中，就可以
跟踪观察该大分子的变化。(典型例子：GFP）
C. 实际应用时，除了要考虑该荧光剂是否能和生物大分子有效结合，结合是否没有影响
该生物大分子原有的生物功能，以及荧光效率及波长是否有利观测，还有个重要的
问题是photobleaching：在强光或长时间照射下荧光分子可能会发生不可逆转的
破坏性光化学反应，失去荧光功能。为此 |
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c***s
发帖数: 70028 | 7 11日晚上，珠海银坑附近海滩出现“蓝色荧光海滩” 冒韪 摄
11日晚上，珠海银坑附近海滩出现“蓝色荧光海滩” 冒韪 摄
中新网珠海1月12日电 “这还是地球吗？简直就象置身影片中的潘多拉星球……”11日晚上，众多当地居民齐聚在珠海银坑附近海滩，围观此间出现“蓝色荧光海滩”。
当晚九点多，记者在现场看到，海滩边一堆人围着拍“蓝色荧光”，蓝色荧光主要集中在沿着沙滩的岸边，一些好奇的观众拾起石块丢进海水中，海面立即绽放一朵朵湛蓝色的浪花，而在一些湿漉漉的沙滩上踩上一脚，还会呈现蓝光脚印。
据网友吴都介绍，他在8日晚上去海边垃圾站倒垃圾时，无意中发现这一惊艳美景。当时吴都还装了一瓶子海水，他说：“在家里关了灯摇瓶子，还能发现瓶子会闪烁蓝色荧光。”
吴都曾上网查阅，该现象在全球有8个海滩出现过，而中国只有秦皇岛和大连附近海域有过类似景象。
据相关媒体报道，大连在2014年4月16日晚出现过类似的荧光海景象，当时大连海洋大学海洋科技与环境学院教师王斌在接受采访时称，海水发光一般是因为海水中聚集了鞭毛藻等发光微生物。
据了解，元旦假期之后，珠海情侣路段的海岸线上域曾爆发赤潮，据珠海市海洋监测与海域使... 阅读全帖 |
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z********g
发帖数: 48 | 8 咳！看来没人把STED原理讲清楚，我就简单说一下吧。
因为任何可见光发光点都有半波长衍射极限，所以光学分辨的理论极限是可见光下限
400nm的一半。
STED（stimulated emission depletion），中文可译为受激发射损耗。
STED的核心思想是，用一束光斑象面包圈(Donut)的、波长比激发光略长的激光将荧光
分子的受激荧光强制损耗掉。
也就是用Donut laser强行让激发态的电子回到基态(stimulated emission)，这个过程
也会发出荧光，但与正常跃迁的荧光波长不一样，可被过滤。
于是只剩下如一根针似的荧光，在XY平面上的分辨率就大大提高了，据称可以达到50nm
以下，但在Z方向的分辨率仍没有改善。
地狱先生（Stefan W. Hell）在读博的时候狂热于超分辨显微技术，1990年博士毕业之
后在家待业一年，发明了4Pi显微镜。然后大概在93年做第
二个博后时，某天看光学物理书，突发灵感，发明了STED，原理就是利用了光学中的受
激发射跃迁(Stimulated emission)。
荧光分子的标记问题一直存在，但如果不标记就无法看见，TR... 阅读全帖 |
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z********g
发帖数: 48 | 9 咳！看来没人把STED原理讲清楚，我就简单说一下吧。
因为任何可见光发光点都有半波长衍射极限，所以光学分辨的理论极限是可见光下限
400nm的一半。
STED（stimulated emission depletion），中文可译为受激发射损耗。
STED的核心思想是，用一束光斑象面包圈(Donut)的、波长比激发光略长的激光将荧光
分子的受激荧光强制损耗掉。
也就是用Donut laser强行让激发态的电子回到基态(stimulated emission)，这个过程
也会发出荧光，但与正常跃迁的荧光波长不一样，可被过滤。
于是只剩下如一根针似的荧光，在XY平面上的分辨率就大大提高了，据称可以达到50nm
以下，但在Z方向的分辨率仍没有改善。
地狱先生（Stefan W. Hell）在读博的时候狂热于超分辨显微技术，1990年博士毕业之
后在家待业一年，发明了4Pi显微镜。然后大概在93年做第
二个博后时，某天看光学物理书，突发灵感，发明了STED，原理就是利用了光学中的受
激发射跃迁(Stimulated emission)。
荧光分子的标记问题一直存在，但如果不标记就无法看见，TR... 阅读全帖 |
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r********n
发帖数: 149 | 10 与传统的典型红荧光蛋白质相比，新的明亮远红荧光蛋白质能释放出波长更长的光
，因此能更好地用于活体动物内脏的深度成像，这一最新的研究成果在线发表在8月号
的《自然—方法学》期刊上。
对于多种类型的生物研究来说，荧光蛋白质具有不可估量的价值。然而，因为所释
放光的波长相对较短，即使是来自最好的荧光蛋白质的光也难以穿透活体组织，从而限
制了这些蛋白质在活体荧光中的应用。但是，能释放出远红和红外波长的荧光蛋白质又
很难研制。
Dmitriy Chudakov和同事曾经从一种海葵中克隆出一种明亮红荧光蛋白质，利用转
基因工程，他们在保证这种蛋白质所释放光的亮度的同时增加了光的波长。与现有的荧
光蛋白质相比，这些更长波段的光能更容易、更有效地穿透动物内脏。研究人员研制两
种版本的长波段蛋白质，以适应不同的应用。新研究将帮助不同领域的许多研究人员提
高活体成像的质量。 |
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i*****s
发帖数: 15215 | 11 荧光蟑螂背上的图案酷似万圣节“鬼脸”南瓜灯
中新网8月24日电 据外媒报道，在南美洲生活着一种叫做Lucihormetica luckae的
荧光蟑螂，这种蟑螂的背上有一块黑斑，其形状酷似万圣节的“鬼脸”南瓜灯。当用荧
光灯照射蟑螂时，它背上的“南瓜灯”便会发出亮黄色的荧光。
报道称，荧光蟑螂的甲壳上有两个看起来像眼睛一样的大发光点，其中一个大发光
点的下面还有一个小点，而在这些部位的甲片上生长着可以发光的细菌，这便是荧光蟑
螂能够发光的原因。
荧光蟑螂的身上的颜色也是自然选择的结果。它的一种近亲甲虫和它生活在同一个
区域，并且在可以在相同波长的光照下发光。不同的是，它的这种近亲可以制造很强的
毒素。于是，发光蟑螂便可以接近亲的“威名”吓唬猎食者，让它们敬而远之。
不过发光蟑螂需要担心的并不是猎食者，而是栖息地遭到破坏。它们栖息地内的一
座火山于两年前爆发，自那以后，便再没有人在野外发现过荧光蟑螂。 |
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t*******f
发帖数: 2634 | 12 Some of my shirts and shorts have 荧光 decorations,
for example, logos and strips. My water/race belts also
have 荧光.Those without 荧光 are only for day time use.
You may buy these kind of clothing with 荧光. I also
have wrist and ankle 荧光 bends, but never used them. |
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d*****r
发帖数: 2583 | 13 饶毅
美妙的生物荧光分子与好奇的生物化学家
下村修
一位做出值得诺贝尔奖工作的科学家，几十年默默无闻；
一项被广泛应用的成果，很少人知其发明者；
一篇原始论文鲜为人知，后继论文却很热门；
一位曾失明的人，却发现发光的蛋白质；
一个低调的父亲，却有非常高调的儿子。
在这篇文章中，我讲述一个科学家的故事，介绍一项生物化学研究的历史故事，还回答
一个问题：是否活着的科学家中还有因好奇而做科学研究？
科学家一般生平较简单，没特别有趣的故事。2007年诺贝尔奖得主、意大利裔美国科学
家卡佩基（Mario Cappechi）在二战中做流浪儿，是个难得的例子。日裔美国科学家下
村修（Osamu Shimomura，下村脩），也在二战有特别经历。这里先简介他的科学研究
，然后感慨。
生物发光和荧光蛋白
下村修和已故美国科学家约翰森（Frank H. Johnson）发现两种发光的蛋白质：水母素
（aequorin）和绿色荧光蛋白（GFP）。
水母素
生物发光现象，下村修和约翰森以前就有人研究。萤火虫发荧光，是由荧光酶（
luciferase）作为酶催化底物分子荧光素（luciferin），有化学反应如 |
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s******y
发帖数: 28562 | 14 首先，庄看的是生物大分子，所以不像你想象中的那么小。
第二，看见的其实是分子上标记的荧光基团的信号，只要背景足够低，感光元件
足够敏感，荧光基团足够强，就能看见单个分子的荧光基团的信号。
但是如果直接用光学成像作定位的话会出问题，因为普通光学显微镜的
分辨率在0.2微米，这个大于大部分生物分子的尺寸，所以会无法准确定位。
庄的方法是倒过来推算，就是用定位激发的方式来确定该荧光分子的位置，
因为现代的物理机械定位的精度已经达到了纳米级别，所以可以比光学成像
的精度高。
至于说看蛋白和核酸的作用，其实就是在蛋白和核酸上放上不同的荧光集团，
然后看两者的作用。或者是看其中一个的结合和另外一个分子上标记的荧光
信号的影响，来倒过来推测他们的作用。
所以，看到的，都是信号的变化，并不是你想象的那么真的看到了一个DNA
链条扭来扭去的然后结合到了一个圆鼓鼓的蛋白上去那么的写实。
techniques |
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z********g
发帖数: 48 | 15 咳！看来没人把STED原理讲清楚，我就简单说一下吧。
因为任何可见光发光点都有半波长衍射极限，所以光学分辨的理论极限是可见光下限
400nm的一半。
STED（stimulated emission depletion），中文可译为受激发射损耗。
STED的核心思想是，用一束光斑象面包圈(Donut)的、波长比激发光略长的激光将荧光
分子的受激荧光强制损耗掉。
也就是用Donut laser强行让激发态的电子回到基态(stimulated emission)，这个过程
也会发出荧光，但与正常跃迁的荧光波长不一样，可被过滤。
于是只剩下如一根针似的荧光，在XY平面上的分辨率就大大提高了，据称可以达到50nm
以下，但在Z方向的分辨率仍没有改善。
地狱先生（Stefan W. Hell）在读博的时候狂热于超分辨显微技术，1990年博士毕业之
后在家待业一年，发明了4Pi显微镜。然后大概在93年做第二个博后时，某天看光学物
理书，突发灵感，发明了STED，原理就是利用了光学中的受激发射跃迁(Stimulated
emission)。
娃娃鱼拼错了stimulated。simulate是模拟。... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 16 首先，庄看的是生物大分子，所以不像你想象中的那么小。
第二，看见的其实是分子上标记的荧光基团的信号，只要背景足够低，感光元件
足够敏感，荧光基团足够强，就能看见单个分子的荧光基团的信号。
但是如果直接用光学成像作定位的话会出问题，因为普通光学显微镜的
分辨率在0.2微米，这个大于大部分生物分子的尺寸，所以会无法准确定位。
庄的方法是倒过来推算，就是用定位激发的方式来确定该荧光分子的位置，
因为现代的物理机械定位的精度已经达到了纳米级别，所以可以比光学成像
的精度高。
至于说看蛋白和核酸的作用，其实就是在蛋白和核酸上放上不同的荧光集团，
然后看两者的作用。或者是看其中一个的结合和另外一个分子上标记的荧光
信号的影响，来倒过来推测他们的作用。
所以，看到的，都是信号的变化，并不是你想象的那么真的看到了一个DNA
链条扭来扭去的然后结合到了一个圆鼓鼓的蛋白上去那么的写实。
techniques |
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z********g
发帖数: 48 | 17 咳！看来没人把STED原理讲清楚，我就简单说一下吧。
因为任何可见光发光点都有半波长衍射极限，所以光学分辨的理论极限是可见光下限
400nm的一半。
STED（stimulated emission depletion），中文可译为受激发射损耗。
STED的核心思想是，用一束光斑象面包圈(Donut)的、波长比激发光略长的激光将荧光
分子的受激荧光强制损耗掉。
也就是用Donut laser强行让激发态的电子回到基态(stimulated emission)，这个过程
也会发出荧光，但与正常跃迁的荧光波长不一样，可被过滤。
于是只剩下如一根针似的荧光，在XY平面上的分辨率就大大提高了，据称可以达到50nm
以下，但在Z方向的分辨率仍没有改善。
地狱先生（Stefan W. Hell）在读博的时候狂热于超分辨显微技术，1990年博士毕业之
后在家待业一年，发明了4Pi显微镜。然后大概在93年做第二个博后时，某天看光学物
理书，突发灵感，发明了STED，原理就是利用了光学中的受激发射跃迁(Stimulated
emission)。
娃娃鱼拼错了stimulated。simulate是模拟。... 阅读全帖 |
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l******u
发帖数: 2314 | 18 看完这篇文章，我个人的感觉就是一句话：Eyes on the Wrong Ball。
为什么一定要牵强地扯到对聚合物本身存在的杂质被酸化多壁管的能量转移而发生荧光
的增强，而不简单地从酸化多壁管本身（包括表面缺陷/碳片）的荧光解释？
通常越简单的解释似乎越正确。
本文口口声声说488nm激发后产生的荧光是酸化后的多壁管表面的缺陷/碳片吸取能量再
转移到尼龙里的发色杂质，再由此杂质发光。文章仅仅和这个论点相符合的论据不放，
而置其他相左实验事实和大量文献事实不顾，令人费解。
尼龙的发色杂质在488nm激发后发弱光的位置、半峰宽和峰型和加了酸化多壁管后的
composite的发光几乎相同。这一点大概是唯一“支持”论点的证据，但是多壁管的
visible PL形状何尝不是如此类Gauss？
文中出现了明显和论点违背的实验事实：325nm激发复合物产生的荧光和尼龙的发色杂
质荧光完全不同。这么明显的多壁管的发光，为什么一定要看那个不存在的shoulder，
硬说是尼龙的发色杂质？
文献中，Ya-Ping Sun博士对这种荧光的来源早有经验解释 - 文中其实也已列出：经过
功能化的碳管表面的缺陷 |
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P*****s
发帖数: 375 | 19 【 以下文字转载自 Whisper 讨论区 】
【 原文由 physics 所发表 】
我的理解是，既然发射出光，就需要能量，能量不是无中声有的，必然需要泵浦。
刚才这几篇是狭义的生物学上常指的荧光，即光泵浦生光。
而一般你感觉“自发产生”的荧光，如磷，如荧光棒，其泵浦能量可以来自分子
热运动（热能），或吸收非可见光波段的光。
象荧光棒我想是典型的吸收分子热运动能，所以放置久了，外界不供给能量就会
没荧光（纠正前面我的错误，这和photobleaching没关系）。
象夜光表那种几十年不变的，我想应该是有光时吸收了足够的光能量后，可以缓慢地
释放，即能级1上的驰豫时间特别久。
这是猜测，可能不对。再详细的过程就属于光化学了...我也不知道了
另外啊，激光的几要素，粒子数反转，受激辐射，还有单色性方向性等等，都是
荧光不具备的。荧光是个自发辐射的过程。从能级2到3这个产生荧光的跃迁，是自发
的，而激光的话，是先实现能级2上的粒子比能级3多，然后再引入光子实现受激辐射. |
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f***y
发帖数: 4447 | 20 http://zhishifenzi.blog.caixin.com/archives/184022
最近，来自北京大学生命科学学院的李毓龙课题组，连续开发出了两种特异性神经递质
探针，分别适用于体外体内监测乙酰胆碱和多巴胺信号。两种探针具有极高的灵敏度、
特异性、信噪比、动力学和光稳定性，可以精确检测多种动物活体的乙酰胆碱或多巴胺
变化情况。其优异的性能已在十几种神经元以及一些非神经细胞中得到了验证。7月9日
和7月12日，《自然·生物技术》（Nature Biotechnology）和《细胞》（Cell）分别
报告了这两种技术。
“这无疑是神经科学研究的一个突破，可能会揭示令人兴奋的发现。我们迫不及待地想
在我们的系统中测试它，而类似的方法可以用来设计其他神经递质的探针。” 密歇根
大学教授、神经科学专家许献忠（Shawn Xu）在评论新型乙酰胆碱探针时说：“我很兴
奋，期待看到更多这样的探针开发。”
神经递质是人体内部的“信使”，负责为神经细胞传递信号，在肢体运动与思维活动中
不可或缺。其中，乙酰胆碱是人类发现的第一种神经递质，负责调节肌肉收缩、激素分
泌、学习记忆等过程。一旦它... 阅读全帖 |
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m********9
发帖数: 305 | 21 才发现自己的衣服和鞋都没有荧光，虽然看起来材料很像荧光
开始晚上跑步，需要重新买跑步服吗？
荧光条都是在哪买的啊？
那个荧光背心就算了吧，不太好看。。。。 |
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O******e
发帖数: 4845 | 22 ☆─────────────────────────────────────☆
icepiao (icepiao) 于 (Sun Sep 17 00:44:40 2006) 提到:
我转染后利用Anti-V5-FITC进行荧光染色，买的是invitrogen的抗体，目的是看
plasmid transfection后一个protein的表达情况，V5是该蛋白的Fusion protein tag
，因此只要该protein表达，理论上V5应该也表达，基因的启动子是CMV启动子。
步骤为首先co-transfection，利用另外一个report plasmid看transfection
efficiency, 48小时后PBS洗两遍，利用100%甲醇固定5min,然后PBS洗5遍，2min每次，
加入含10%胎牛血清的PBS Block20分钟，然后加入荧光抗体，置暗处1h,然后荧光显微
镜下观察，但是在荧光显微镜下几乎什么也看不到，偶尔有几个有可能有荧光的细胞，
但是太少了。
随后我也采用了4% PFA fix 0.1%Triton x-100 permeabilize, |
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s******y
发帖数: 28562 | 23 这个完全取决于你们的plate reader 是怎么装备的，只要里面装有荧光
激发装置，荧光检测仪，以及合适的滤镜，随便什么荧光蛋白都可以检测。
但是，大部分plate reader，都没有装置这种设备，要么就是读透光度，要么就是
读自发荧光，这些装备是不能用来看激发性荧光的。 |
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i*****i
发帖数: 154 | 24 没有仔细研究过荧光蛋白。
但是绝大部分的荧光蛋白和荧光染料如Alexa 488，594之类的都会有Excitation 和
Emission spectra，这个光谱是连续的概念。如附件一样，都是一个钟形的peak。当然
用峰值波长激发是最有效的，但是附近波长的光也会有一定程度的激发。也有一些荧光
蛋白或者染料的Excitation光谱不是非常的光滑，会形成一个类似的次要峰。 但是目
前我看到的荧光染料而言，还没有看到有两个等高的Excitation波长的。
一般来讲Excitation 和Emission的波长相距不远，488已经是标准的绿色范围了，如果
这样讲就是dsgreen，而不是dsred了。
我觉得看波普是最靠谱的，Invitrogen的molecular probe是很值得一看的。
个人愚见。 |
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a*****3
发帖数: 565 | 25 我很久以前做过IHC，但也做得不多，那时我们都是用一抗加二抗做的，现在的老板
喜欢直接用荧光标记的一抗，不知道这样做出来效果和加二抗哪个好？我没做过直接
加荧光标记的一抗，所以也不清楚哪种效果好，老板说直接用荧光标记的一抗，不加
二抗能减少干扰，但我觉得二抗能放大信号，洗得干净的话不会有很深的背景，谁有
经验的给说说呀，我老板他自己也没什么IHC经验，他以前倒做过Flow Cytometry,那
都是直接用荧光标记的一抗，所以他就说要用荧光标记的一抗直接做。
另外再问一下，做组化是用OCT包埋好还是石蜡好呀？是小鼠脑组织。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 26 如果我没有搞错的话，你是要对整个老鼠进行活体观察吧？对于这种应用，除非有特殊
需要（比方说需要达到单细胞分辨率），否则用luciferase是最简单也最有效的方法。
在imaging之前的确需要打一针底物，但是这个很容易。一般打到皮下即可，老鼠对此
忍耐度比较高。发出来的光很容易被观察到（因为背景低），在绝大部分组织都没有问
题。但是如果细胞跑进了骨头可能会有点麻烦。
如果用荧光蛋白来做活体标记，普通的绿色和红色荧光蛋白都不合适，因为激发光不能
透入体内，即使用双光子显微镜也不行（一般双光子显微镜最多就一到两个毫米的穿透
深度，不能穿透整个老鼠）。上面有人提到远红荧光蛋白，我对此没有直接经验，但是
我也不觉得对于这个蛋白的激发光可以穿透整个老鼠（即使用双光子应该也不行）。而
且荧光蛋白的观察还有其他各种各样的限制，所以不到万不得已不要用。
如果你是想把老鼠杀了然后把组织切了然后再作荧光的话，那么倒是随便你爱用啥就用
啥。 |
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发帖数: 1 | 27 借着韩春雨的光，生物版这么火。想再来跟大家探讨一下一个用流式细胞仪双荧光筛选
系统来鉴定并筛选出那种两个allele都被成功编辑的干细胞。
具体思路：
1。CRISPR-Cas9和gRNA在靶标上引入双链断裂。
2。donor模版，模版上带有两段1000bp的同源臂和突变碱基，同源臂之间带有荧光标签
（GFP，BFP，或者RFP等等），同源臂之外donor的backbone上面带有与同源臂之间不同
的荧光标签。
3。每次电转的时候转入细胞：Cas9质粒，gRNA质粒，带有GFP的donor，带有RFP的
donor（两个donor的backbone上面都带有BFP用以排除random integration）。
4。电转过后几天等细胞长到足够数量筛选细胞，GFP+/RFP+/BFP-的细胞应该就是那种
两个allele都被成功编辑的。
5。很多人担心这个荧光标签无法移出，实际上可以使用Loxp系统，筛选出来的细胞直
接过表达CRE可以把荧光标签切除，虽然会有34bp的loxp位点遗留下来，但是你可以把
这个遗留位点选在intron不影响mRNA。或者可以使用piggyBac系统做到无缝... 阅读全帖 |
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j********1
发帖数: 17 | 28 早在十多年前，荧光蛋白质便已点亮了生物学实验室——它们通过发光作为对每件事物
的响应，包括细胞内部基因表达、炭疽和其他生物战介质的存在。然而最有用的荧光蛋
白质却可能是你无法看见的。研究人员报告说，他们合成出了一种能够释放红外线的荧
光蛋白质。由于同可见光相比，红外线能够更加容易地穿过肌体组织，因此这一优势可
以让研究人员追踪贯穿小鼠和其他小型活体动物身体的单个分子。
新的荧光蛋白质是在耐辐射球菌——因在大剂量辐射下仍能存活而为人熟知——中发现
的一种蛋白质的改良版本。科学家们之前发现，该细菌中的一种蛋白质——即光敏色素
——能够吸收处于可见光谱远端的深红光。它可以用这些能量来发出信号，从而让细胞
开启某些特定的基因。
那么这种能量能够转而用来产生红外线吗？刚刚在去年因为荧光蛋白质的工作而分享了
诺贝尔化学奖的美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的生物化学家Roger Tsien（钱永健
）和他的同事决定找出问题的答案。研究人员改写了这种蛋白质的遗传编码，砍掉了负
责完成生物化学信号发送的部分。他们的努力最终得出了一类红外线荧光蛋白质，但这
些蛋白质仅能够发出微弱的红外线。因此研究人员又对经 |
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w********h
发帖数: 12367 | 29 标 题: 美科学家观察到碳纳米管发荧光现象
发信站: 日月光华 (2002年08月07日01:29:36 星期三), 站内信件
新华网华盛顿７月３０日电（记者毛磊）美国科学家最近发现，碳纳米管具有在特
定条件下发荧光的性能。这是该种奇异材料目前为人所知的一项最新“本领”，它有望
进一步拓展碳纳米管的应用空间。
美国赖斯大学教授、诺贝尔化学奖得主理查德·斯莫利领导的研究小组，在新一期
美国《科学》杂志上发表论文介绍说，他们仅在独立的单层碳纳米管中观察到了发荧光
现象。在研究中，科学家们首先用高频声波轰击成块的大批碳纳米管，使之分离为单个
的碳纳米管。随后进行的实验显示，这些单个碳纳米管能够在近红外波段吸收并发出荧
光。
据称，观察到碳纳米管发荧光现象尚属首次。科学家们认为，这一现象最直接的用
途可能是在生物医疗和纳米电子领域。例如，可将能发光的碳纳米管包裹在特定蛋白质
中输入人体，这些蛋白质可以专门瞄准并附在肿瘤细胞或发炎组织。由于人体中没有任
何组织能在近红外波段发荧光，通过这种办法探测附在肿瘤细胞等部位的发光碳纳米管
，就可以对癌症等疾病进行诊断。（完）
新华网 |
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P*****s
发帖数: 375 | 30 【 以下文字转载自 Whisper 讨论区 】
【 原文由 physics 所发表 】
实际测量荧光的典型装置是这样的：设想上下左右的坐标系，我们的荧光样品放在
坐标系的原点，设Excitation的激光(可认为有单一波长及频率），其光子能量如上
述为E13，波长λ13。该激光从上往下射入，此后样品将发生两种自发辐射：能级
1-3和能级2-3，其理论波长应分别为λ13和λ23.因为自发辐射的各向均匀性，我们在
左面或右面置光谱仪，分析某一角度范围内这两种自发辐射的光谱及光强度。因为
光谱仪在左面或右面，因此不会测量到入射的激光。
如(1)所述，荧光emission的波长应当比excitation的波长长，因为其光子能量小些。
实际测得的一般是如下两个峰的叠加(在BBS上就无法画叠加啦，将就吧)，纵轴是光
强，横轴是波长，实际的图是叠加在一起，也就是一个大峰跟着一个小峰。显然，大
_ 峰对应的是excitation的自发辐射谱，即能级1->3，而小峰
/ \ 对应的即是荧光的自发辐射谱，即能级2->3。显见荧光光 |
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a****y
发帖数: 1035 | 31 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: jsyydy1981 (sharp), 信区: Chemistry
标 题: 《科学》：钱永健小组合成出红外线荧光蛋白
发信站: BBS 未名空间站 (Thu May 14 03:24:30 2009)
早在十多年前，荧光蛋白质便已点亮了生物学实验室——它们通过发光作为对每件事物
的响应，包括细胞内部基因表达、炭疽和其他生物战介质的存在。然而最有用的荧光蛋
白质却可能是你无法看见的。研究人员报告说，他们合成出了一种能够释放红外线的荧
光蛋白质。由于同可见光相比，红外线能够更加容易地穿过肌体组织，因此这一优势可
以让研究人员追踪贯穿小鼠和其他小型活体动物身体的单个分子。
新的荧光蛋白质是在耐辐射球菌——因在大剂量辐射下仍能存活而为人熟知——中发现
的一种蛋白质的改良版本。科学家们之前发现，该细菌中的一种蛋白质——即光敏色素
——能够吸收处于可见光谱远端的深红光。它可以用这些能量来发出信号，从而让细胞
开启某些特定的基因。
那么这种能量能够转而用来产生红外线吗？刚刚在去年因为荧光蛋白质的工作而分享了
诺贝尔化学奖的美国加利福尼 |
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o***s
发帖数: 42149 | 32 在紫外线灯的照射下，转基因克隆猪的脚趾会发出绿色荧光。付兴华 摄
这几天，云南农业大学动物科学技术学院实验区的猪圈热闹非凡，原来，这里刚培育出了10头转基因克隆猪。
这些小猪，在阳光下与普通的小猪没有什么差别，全身呈灰白色，刚从猪圈里抓出来时，还嗷嗷叫唤个不停。随后，研究人员将它们放进没有一点光线的小暗室后，一开紫外线灯，却发现这些小猪的猪蹄部位竟然散发出绿色的荧光……
解密猪蹄为何会发荧光
身体里拥有水母的基因
主持这个课题研究的魏红江教授向晚报记者介绍，这些小猪就是转基因克隆猪了，它们的基因不全部来自父母亲，一个或多个基因是来自其他生物体。经鉴定，共有10头刚出生的小猪被确定为转基因克隆猪。
什么是转基因克隆猪呢？众所周知，自然界中每个生物体都固有不同的生命特征，而保持这些生命特征的物质就是细胞核中的基因。生物体的基因一般都来源于父母。当人们把一种生物的基因片段加入到另外一种生物中时，就诞生了转基因生物，比如在玉米的基因中加入昆虫基因。
云南农业大学动物科学技术学院的这项研究，是在学校和曾养志教授的大力支持下，与该校高士争教授合作开展的，由高教授提供Leptin基因。
魏红江团队首... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 33 国际食品包装协会联合北京凯发环保技术咨询中心昨日发布《2012中国纸质餐饮具质量情况追踪调查报告》。报告显示，市场上销售的很多方便面碗外层使用了非食品级用纸，五谷道场、统一、辛拉面、白家、康师傅、今麦郎等6大主流品牌全部中招，但昨日统一和今麦郎方面表示，他们所有的方便面碗是合格产品，符合国家标准要求。
报告：
六品牌方便面碗有荧光
此次调查是国际食品包装协会对方便面碗质量情况的追踪调查，调查小组随机购买了北京地区超市内销售的6个品牌的方便面碗（生产日期均为2012年8月以后），分别是中粮五谷道场酸汤老鸭面、统一老坛酸菜牛肉面、辛拉面辣白菜拉面、白家麻辣烫方便粉丝、康师傅香辣牛肉面和今麦郎上品红烧牛肉面。调查小组分别对这6个方便面碗的外层内侧进行荧光测试。实验结果显示，被调查的6个品牌的方便面碗的外层内侧在365nm荧光照射下均呈亮蓝色荧光，即使用的是非食品级用纸，不符合《纸碗》国家标准中“纸碗不应使用回收原材料”的要求。国际食品包装协会认为，这些碗的外层用纸“很可能是回收纸、甚至是废纸。”
企业：
产品合格符合国标
记者昨日联系到统一和今麦郎等被点名企业，统一方面告诉记者，他们公司只生... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 34 近日，每到夜晚，大连甘井子区大黑石浴场附近就会出现大片蓝色发光海水，远远望去，犹如蓝色星河坠落人间。据悉，这是微生物鞭毛藻受外界骚扰释放的光亮。大连成了世界第七个有着蓝色迷人海滩的“圣地”。你想去看吗？
“荧光海滩”现象由发光浮游生物形成，这一现象是在马尔代夫蜜月旅行的Will Ho意外在海边发现的。在马尔代夫的海边，无数散发着幽蓝色光芒的浮游生物随着浪花冲在沙滩上形成了“荧光海滩”。
海洋生物学家乔治·里巴斯（Jorge Ribas）介绍，马尔代夫这些美丽的“光点”学名是多边舌甲藻（ Lingulodinium polyedrum）[1]；还有一种会发光的是非植物非动物的鞭毛藻（dinoflagellate），类似于细菌的单细胞微生物；当受到海浪拍打等外力压迫时，它们就会像萤火虫一样发出亮光。
全世界有六个地方出现荧光海滩，三个在波多黎各，两个在澳大利亚，一个在马尔代夫，最著名的就是波多黎各Vieque岛。2014年4月在辽宁大连大黑石浴场旁也惊现这一世界奇观“荧光海滩”！ |
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S*********4
发帖数: 5125 | 35 美德3科学家获诺贝尔化学奖 被表彰超分辨率荧光显微技术领域的成就
2014年10月08日
据诺贝尔奖官方网站消息，诺贝尔化学奖于当地时间8日揭晓，获奖者为埃里克·白兹
格(Eric Betzig)，威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔(William E. Moerner)，斯特凡·W·赫
尔(Stefan W. Hell)，他们的获奖理由是在超分辨率荧光显微技术领域取得的成就。
据法新社报道，3名获奖者中，埃里克·白兹格和威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔为美国人
，斯特凡·W·赫尔为德国人。
此前外界预测的热门人选之一、美国华裔化学家邓青云未获奖项。
埃里克·白兹格(Eric Betzig)，美国科学家，曾在贝尔实验室任职。
斯特凡·W·赫尔（英语/德语：Stefan W. Hell,1962年12月23日生于罗马尼亚阿拉德
），德国物理学家、马克斯·普朗克生物物理化学研究所所长之一。
W·E·莫尔纳尔（英语：W. E. Moerner；全名：William Esco Moerner；全名翻译：
威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔；1953年－），化学家，单分子光谱和荧光光谱领域的著名
专家。现为美国斯坦福大学哈... 阅读全帖 |
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i***a
发帖数: 11095 | 36 http://www.sciencenet.cn/blog/饶毅.htm
做出应获诺贝尔奖工作的科学家，几十年默默无闻；
被广泛应用的分子，很少人知其发现者；
原始论文鲜为人知，后继论文倒很热门；
曾失明的人，发现了美丽的发光蛋白；
低调的父亲，出了高调的儿子。
这里简介一项生物化学研究，讲一个科学家的故事，还讨论一个问题：是否活着的科学
家中还有因好奇而做科学研究？
本文和我2002年一篇文章相同，不是预测诺贝尔奖，而是介绍值得获奖的工作。名单上
不包括可以获奖、但其工作不值得获奖者。相反，本文的主人公可能被埋没得不到奖，
但他的工作很值得介绍。
生物发光和荧光蛋白
现在研究生物的人，几乎都知道绿色荧光蛋白（GFP），但常常不知或搞错其发现者。
毫无争议的发现者是日裔美国科学家下村修（Osamu Shimomura，下村脩）和已故美国
科学家约翰森（Frank H. Johnson）。他们1961到1974年发现两种发光的蛋白质：水母
素（aequorin）和GFP。
水母素
生物发光现象，下村修和约翰森之前就有人研究。萤火虫发荧光，是由荧光酶（
luciferase）作为酶催化底物 |
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d**k
发帖数: 797 | 37 今天我们需要回到波多黎各的圣胡安，下午看看古堡，晚上定了去荧光海的团。
早上从旅馆出来，顺便给后院的寄居蟹们留了影。
最后到达圣胡安酒店的时候已经是中午1点多了。波多黎各是美国在加勒比海地区的一
个自治领地，首府为圣胡安。在西班牙语里，波多黎各的意思是“富裕之港”。岛上最
初居民是印第安人。1493年哥伦布在第二次航行中到此岛，此后西班牙在这里建立了殖
民据点。西班牙人在圣胡安附近修筑了诸多堡垒以抵挡其他国家的入侵。圣胡安古城附
近就有两个对外开放的古堡遗迹，这两个古堡遥相呼应，守护着圣胡安湾不受人侵犯。
最大的一个古堡-San Cristobal
远远可以看到另外一个古堡，景色很美
看完一个古堡，肚子饿了，找了家西班牙馆子吃了垂涎已久的西班牙海鲜饭，打算明天
再去另外一个古堡。
荧光海湾是波多黎各很独特的一景。我不清楚全世界有多少荧光海湾，有说5个，有说8
个，但是波多黎各周围就有3个。最好的在Vieques岛上的Mosquito Bay，但是那个去一
次就需要一天，刘鸭鸭退而求其次，去的是主岛靠近Fajardo的Las Croabas Lagoon。
之所以称它为荧光海湾，是因为b |
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k******e
发帖数: 32 | 38 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: Kissfire (人在德国), 信区: Chemistry
标 题: 打听一种荧光技术
发信站: BBS 未名空间站 (Tue May 25 10:35:36 2010, 美东)
我用荧光小分子标记了一个几个微米的胶体粒子，记得有一种荧光技术可以看单个粒子上的荧光均匀性，那位大侠知道？指点一下... |
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T**********t
发帖数: 1604 | 39 那是软件里为了区分不同荧光标记而设置的pseudo color吧，可以改的。你可以把它设
成自定义的任何颜色。显微镜捕捉记录下来的只是单色图像而已，颜色什么的都是软件
做的后处理。我曾经给它设过很漂亮的蓝紫色。
而且cy3和cy5的荧光用肉眼很难看见的，不信你直接用目镜看，绝对没有电脑屏幕上那
么亮的点。但是如果你眼力够好，用肉眼能看见，那荧光应该是绿色的。
据说女生的眼睛对cy3的荧光更敏感一些。 |
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f**u
发帖数: 346 | 40 我知道你说的这个方法，也记得庄好像用的不是这个。
庄的方法我记得是用比较弱的激发光，然后样品里面只有很小部分的荧光分子被激发，
从概率上来说两个相邻很紧的荧光分子被同时激发的可能性就很小了。
每个被激发的荧光分子会产生一个信号斑，然后她就认为这个斑的中心就是荧光分子所
在。
这个过程可以重复很多次，然后就可以得到很高的分辨率。
我印象里Janelia农场也有个人在做这个技术。
这个技术的缺点可能就是很慢，因为要扫很多次。 |
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f**u
发帖数: 346 | 41 我知道你说的这个方法，也记得庄好像用的不是这个。
庄的方法我记得是用比较弱的激发光，然后样品里面只有很小部分的荧光分子被激发，
从概率上来说两个相邻很紧的荧光分子被同时激发的可能性就很小了。
每个被激发的荧光分子会产生一个信号斑，然后她就认为这个斑的中心就是荧光分子所
在。
这个过程可以重复很多次，然后就可以得到很高的分辨率。
我印象里Janelia农场也有个人在做这个技术。
这个技术的缺点可能就是很慢，因为要扫很多次。 |
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a*q
发帖数: 2109 | 42 405 nm 激发 450 nm 荧光 （例如DAPI）
488 nm 激发 510 nm 荧光 （例如GFP，Alexa 488）
561 nm 激发 570 nm 荧光 （例如mCherry，Alexa 555）
647 nm 激发 670 nm 荧光 （例如Cy5，Alexa 647）
以上为四色同时成像的常见选择，基本没有太多Crosstalk。 |
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a*q
发帖数: 2109 | 43 Dichroic Mirror和bandpass filter是干不同的事情的。Dichroic Mirror是用来把激
发光和荧光分开的，但是Dichroic Mirror不能完全挡住从样品反射和散射回来的激发
光（大概能挡住99％，剩下的1％足以完全超出荧光信号了），所以必需再加Bandpass
Filter（好的只能透过10^-7的激发光）。
基本上绝大多数商用机器都可以做这四种颜色，要看买的时候装了哪些激发激光（或者
用汞灯），买了哪些滤色片了。具体实现的方法有很多，一个经典的方案叫做Sedat
Filter Set（根据UCSF John Sedat的要求设计的）。这个方案用了一个四通道
Dichroic Mirror（反射上面说的每四个激发波长而且透射所有四个荧光波长），然后
有四组激发滤色片和荧光带通滤色片，可以依次对四个波长顺序成像。
http://www.chroma.com/product/complete-filter-sets/widefield-mi
在Confocal上，四个PMT同时检测是没有什么问题的，这样要是用上面的四通道
Dichroic Mirro... 阅读全帖 |
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h**********r
发帖数: 22 | 44 美国有些什么牌子的荧光酶？哪里可以买到？
朋友用荧光酶测试农产品的农药残留，但是效果不稳定。
想试试其他品牌的荧光酶。还用光子计数仪，美国有哪些牌子？
多谢了！ |
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M*******C
发帖数: 183 | 45 为了检测转的效率，用带绿荧光488的CTRLsi (Qiagen 1027284, All Stars Negative
CTRLsi AF 488) 转染细胞，两天后看绿荧光，如果活细胞在PBS里，导致只能看10x物
镜，否则会接触液面，并且由于没有DAPI染核，有时难以判断看到的绿色是杂质还是细
胞. 但不懂，如果PFA固定，染DAPI，会不会影响对绿荧光的检测。问了周围两个人，
一个说不要固定，另一个说固定没问题。thx |
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f*******e
发帖数: 628 | 46 不明白你的问题。散射应该不会改变波长，荧光 filter 用的没错的话，荧光发射光对
比激发有波长变化，不会和散射有冲突。
用 450 即使可以激发，也不会改变荧光发射光谱波长，反而效率不高，更容易被遮盖。
散射有方向的话，可以避开散射强的方向测荧光。 |
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x********8
发帖数: 167 | 47 前面几个SEMINAR讨论了很多单壁管近红外荧光受pH值和分子的影响，单壁管能发光，
而且发光行为恰好验证了Dresselhaus早年对于单壁管电子结构的计算，确实是一个很
好的实验研究方向。但是分子如果和单壁管共价键结合的话，近红外发光常常被完全淬
灭掉，不是一个好现象，前面提到的做敏感sensor应用就是用到biotin和单壁管的非共
价键结合的性质，这样荧光可以恢复过来。最近又看到一篇Science杂志上最新的关于
单壁管微区荧光研究，用到了单分子光谱技术，观察到了在单根单壁管在长为670nm区
域的荧光动力学变化。这个手段确实很厉害，居然把单个激子对的非辐射复合过程给拍
出来了。
Stepwise Quenching of Exciton Fluorescence in Carbon Nanotubes by Single-
Molecule Reactions
Laurent Cognet,1,2* Dmitri A. Tsyboulski,2 John-David R. Rocha,2 Condell D.
Doyle,2 James M. Tour,2 R. Bruce |
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x********8
发帖数: 167 | 48 上次学到Laurent Cognet发在Science上面的一篇文章，作者利用微区荧光技术观察到
单壁管荧光的阶梯型淬灭过程，并计算了激子的自由程。今天突然发现他们又利用这个
技术得到不同手性的单壁管发光效率不同的实验数据。老豆腐同志上次讨论中提到这个
丰度问题，这次有人做试验来告诉你了，呵呵。
实验结果表明管径小的单壁管荧光效率要高，所以用通常的算法得到的单壁管的量要高
一点。这里谈发光效率在文中是指吸收截面和荧光效率的积。
作者在最后还谈到另一个悬而未决的问题：外部因素的影响是否也具有手性依赖性。这
个可就复杂了，看来还有很多工作可以琢磨。
Structure-Dependent Fluorescence Efficiencies of Individual Single-Walled
Carbon Nanotubes
Dmitri A. Tsyboulski, John-David R. Rocha, Sergei M. Bachilo, Laurent Cognet
, and R. Bruce Weisman
Web Release Date: 19-Sep-2007; (L |
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d*********o
发帖数: 6388 | 49 http://discover.news.163.com/10/1222/09/6OGFHOO5000125LI.html
核心提示：日前，中国政法大学公共决策研究中心主任何兵教授发博文称，针对“蘑菇漂白”事件，他组织学生在北京市(含郊区县)采集22组蘑菇样品，通过自购的紫外分析仪检测，发现3组样品存在明显的荧光斑点。
教授自购仪器测荧光
据何兵称，他曾将在市场上采集的蘑菇样品送往多个检测机构，但均遭到拒绝或以某种理由推脱。一家检测机构原本已接受其检测样本，但最终告知其，限于某种原因，检测不能进行。
本月17日，分别从市区及郊区县多个超市采集的22组蘑菇被放置于紫外灯下检测，其中包括口蘑、平菇等7种蘑菇。何兵说，他们从相关部门拿到于2006年农业部颁发的《食用菌中荧光物质的检测》标准。“国家不检测，我们自己动手。”
据一名参与检测的研一学生说，按照上述检测标准的具体步骤，在避光条件下，其中3组蘑菇在紫外灯下显现出蓝紫色光斑。
“北京市两千多万市民的食品安全，根本没有保障。”何兵在博客中称，作为事件的后续，他已经让学生草拟好诉状，准备状告北京市工商局和一家检测机构。“一个是行政诉讼，一个... 阅读全帖 |
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s*****e
发帖数: 16824 | 50 看是荧光还是磷光，荧光没事，磷光一般有放射性。荧光一般如果不晒太阳，光会慢慢
变淡消失，磷光不会。 |
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